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Sigma-Aldrich

3,4-Dibromthiophen

99%

Synonym(e):

3,4-Dibromothiophene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H2Br2S
CAS-Nummer:
3141-26-2
Molekulargewicht:
241.93
Beilstein:
107642
EG-Nummer:
221-546-8
MDL-Nummer:
MFCD00005465
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854854
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.640 (lit.)

bp

221-222 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

4-5 °C (lit.)

Dichte

2.188 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Brc1cscc1Br

InChI

1S/C4H2Br2S/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H

InChIKey

VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Double photoionization spectra of 3,4-dibromothiophene has been investigated by coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurement.

Anwendung

3,4-Dibromothiophene was used in the preparation of thieno[3,4-b]thiophene. It was aslo used as starting material in the synthesis of alkyl substituted, fused thiophenes.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P Linusson et al.
The Journal of chemical physics, 129(23), 234303-234303 (2008-12-24)
We report the double photoionization spectra of thiophene, 3-bromothiophene, and 3,4-dibromothiophene using a coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurements. Spectra have been recorded between the onset and 40.814 eV using He IIalpha radiation. The He I photoelectron spectrum
Mingqian He et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 442-451 (2007-01-16)
We have established a series of synthetic methods to synthesize alkyl-substituted fused thiophenes with degrees of fusion from two to seven rings. These fused thiophene ring compounds have very good solubility in common organic solvents, making possible the solution processing
An Alternative Synthysis of Thieno [3, 4-b] Thiophene.
Brandsma L and Verkruijsse HD.
Synthetic Communications, 20(15), 2275-2277 (1990)

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