Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

215333

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-D-phenylglycin

≥98%

Synonym(e):

(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)-essigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
22818-40-2
Molekulargewicht:
167.16
Beilstein:
2210998
EG-Nummer:
245-247-7
MDL-Nummer:
MFCD00004262
UNSPSC-Code:
41116107
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24852886
NACRES:
NA.22

Assay

≥98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]23/D −158±3°, c = 1 in 1 M HCl

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

240 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

N[C@@H](C(O)=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)/t7-/m1/s1

InChIKey

LJCWONGJFPCTTL-SSDOTTSWSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBD9053V
MKCM1690
MKCG9060
MKCB4680
MKBV6483V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Jeanne M Davidsen et al.
Journal of bacteriology, 191(3), 1066-1077 (2008-11-26)
Nocardicin A is a monocyclic beta-lactam isolated from the actinomycete Nocardia uniformis, which shows moderate activity against a broad spectrum of gram-negative bacteria. Within the biosynthetic gene cluster of nocardicin A, nocR encodes a 583-amino-acid protein with high similarity to
Naotoshi Hirota et al.
Life sciences, 79(13), 1312-1316 (2006-05-19)
To assess the mechanism of beta-cell lipotoxicity in comparison with Fas-mediated cell death, we used a mouse beta-cell clone stably transfected with human Fas. Palmitate induced beta-cell death in correlation with medium glucose levels between 5 and 20 mmol/l, while
Stephan Kastner et al.
Archives of microbiology, 194(6), 557-566 (2012-02-07)
The nonproteinogenic amino acid 4-hydroxyphenylglycine (HPG) arises from the diversion of the tyrosine degradation pathway into secondary metabolism, and its biosynthesis requires a set of three enzymes. The gene cassette for HPG biosynthesis is widely spread in actinomycete bacteria, which
Mònica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(23), 9202-9205 (2009-10-30)
Alpha-amino acid derivatives, particularly those of phenylglycine, can suffer significant racemization in Suzuki couplings. When arylpinacolboronate esters are used as coupling partners this unwanted side reaction can be suppressed by the use of Pd(OAc)(2) as Pd(0) source, in the presence
Tony Ly et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(6), 1148-1158 (2009-03-17)
Photodissociation of iodo-tyrosine modified peptides yields localized radicals on the tyrosine side chain, which can be further dissociated by collisional activation. We have performed extensive experiments on model peptides, RGYALG, RGYG, and their derivatives, to elucidate the mechanisms underlying backbone
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.