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Merck
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Sigma-Aldrich

O-tert.-Butyl-L-threonin

≥98.0% (T)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H17NO3
CAS-Nummer:
4378-13-6
Molekulargewicht:
175.23
Beilstein:
2206127
MDL-Nummer:
MFCD00037766
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57647850
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (T)

Optische Aktivität

[α]20/D −43±2°, c = 1% in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-5(6(9)7(10)11)12-8(2,3)4/h5-6H,9H2,1-4H3,(H,10,11)/t5-,6+/m1/s1

InChIKey

NMJINEMBBQVPGY-RITPCOANSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sajjad Ahmad et al.
Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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