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143081

Sigma-Aldrich

Phenyl-isocyanid-dichlorid

98%

Synonym(e):

N-(Dichlormethylen)-anilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5N=CCl2
CAS-Nummer:
622-44-6
Molekulargewicht:
174.03
EG-Nummer:
210-735-0
MDL-Nummer:
MFCD00000833
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848574
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.571 (lit.)

bp

103-106 °C/30 mmHg (lit.)

Dichte

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl\C(Cl)=N\c1ccccc1

InChI

1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Phenyl isocyanide dichloride was used in the synthesis of 5-halo-1-phenyltetrazoles[1].

Biochem./physiol. Wirkung

Phenyl isocyanide dichloride exhibits spectral interactions with cytochrome P-450 from mouse hepatic microsomes[2].

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBC3687V
MKBC3687
06930TQ
03908HO
18404PS

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G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 193-197 (1985-01-01)
The binding of isocyanides and the metabolites of piperonyl butoxide (PBO) to reduced cytochrome P-450 in intact microsomes gives rise to the type III optical difference spectrum which is characterized by two pH dependent peaks in the Soret region. Each
5-Halo-1-phenyltetrazoles.
Collibee WL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(2), 468-469 (1995)
G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 189-192 (1985-01-01)
The spectral interactions of a number of isocyanides with cytochrome P-450 were investigated. An interaction between the hydrophobic nature of the side chain and the spectral interaction was apparent. The concentration of the isocyanide affected the stability of the complex.

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