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Merck
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Sigma-Aldrich

Fumaronitril

98%

Synonym(e):

trans-1,2-Dicyan-ethylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NCCH=CHCN
CAS-Nummer:
764-42-1
Molekulargewicht:
78.07
Beilstein:
969245
EG-Nummer:
212-122-3
MDL-Nummer:
MFCD00001928
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847987
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

186 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

93-95 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 50 (mg/mL; colorless to yellow)

SMILES String

N#C\C=C\C#N

InChI

1S/C4H2N2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H/b2-1+

InChIKey

KYPOHTVBFVELTG-OWOJBTEDSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Alicja B Veselá et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(5), 2193-2202 (2015-11-02)
The aim of this study was to discover new nitrilases with useful activities, especially towards dinitriles that are precursors of high-value cyano acids. Genes coding for putative nitrilases of different origins (fungal, plant, or bacterial) with moderate similarities to known
Stéphane Pagès et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(24), 7547-7553 (2006-06-16)
The ultrafast ground state recovery (GSR) dynamics of the radical cation of perylene, Pe(*+), generated upon bimolecular photoinduced electron transfer in acetonitrile, has been investigated using pump-pump-probe spectroscopy. With 1,4-dicyanobenzene as electron acceptor, the free ion yield is substantial and
Wolfgang Knoll et al.
Organic letters, 12(10), 2366-2369 (2010-04-20)
Photolysis of aziadamantanes in the presence of fumaronitrile (FN) unexpectedly afforded conjugated 2H-azirines resulting from addition of the carbene to the CN triple bond. This represents the first example of a direct azirine formation starting from an alkylcarbene for which
Bruno Crociani et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(40), 12490-12500 (2012-09-08)
The iminodiphosphine 2-(PPh(2))C(6)H(4)-1-CH=NC(6)H(4)-2-(PPh(2)) (P-N-P') is used for the preparation of the complexes [Pd(η(1)-CHR(1)-CH=CR(2)R(3))(P-N-P')]BF(4) [R(1) = R(2) = R(3) = H: (1); R(1) = R(2) = Ph, R(3) = H: (2); R(1) = R(3) = H, R(2) = Ph: (3); R(1)
Yinlong Yang et al.
Biomaterials, 33(31), 7803-7809 (2012-07-24)
We report a new strategy of using carrier-free pure near-infrared (NIR) dye nanoparticles (NPs) to achieve highly luminescent NIR fluorescent probes for in vitro and in vivo imaging. Bis(4-(N-(2-naphthyl)phenylamino) phenyl)-fumaronitrile (NPAPF) NPs are shown to exhibit favorable biocompatibility, wide-range pH
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