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Merck

11628

Azodicarbonsäure-dimorpholid

≥98.0% (N)

Synonym(e):

Azodicarbonsäure-bismorpholid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16N4O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
256.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
418-690-0
Beilstein/REAXYS Number:
1013753
MDL number:
Assay:
≥98.0% (N)
Form:
solid

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InChI key

CHAMTJKQPOMXTI-VAWYXSNFSA-N

InChI

1S/C10H16N4O4/c15-9(13-1-5-17-6-2-13)11-12-10(16)14-3-7-18-8-4-14/h1-8H2/b12-11+

SMILES string

O=C(\N=N\C(=O)N1CCOCC1)N2CCOCC2

assay

≥98.0% (N)

form

solid

mp

141-143 °C

functional group

azo, ether

Quality Level

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3155020794214690
assay

≥98.0% (N)

assay

≥98.0% (N), ≥99.0%

assay

≥97%

assay

≥99.0% (N)

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100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

form

solid

form

solid

form

liquid

form

powder

mp

141-143 °C

mp

75-76 °C, 75-78 °C (lit.)

mp

−51.7 °C (lit.)

mp

210-214 °C (lit.)

functional group

azo

functional group

-

functional group

-

functional group

-

General description

Azodicarboxylic dimorpholide is a yellow to dark yellow powder or crystals

Application

Azodicarboxylic dimorpholide has been used in the galanthamine ring system reaction that utilizes an intramolecular Heck reaction to establish the benzofuran ring system. Galanthamine exhibits potent acetylcholinesterase inhibitory activity and is important in the management of Alzheimer′s disease[1].

Other Notes

Reagent for the formation of symmetric and unsymmetric disulfides in polar solvents (e.g. water)[2]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L. Moroder et al.
Hoppe-Seyler'S Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 370, 365 -365 (1989)
A general approach to the galanthamine ring system.
Parsons PJ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(11), 2209- 2211 (2001)

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