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Merck

115460

Sigma-Aldrich

Fluoraceton

98%

Synonym(e):

α-Fluoroacetone, 1-Fluoro-2-propanone, Fluoromethyl methyl ketone, Monofluoroacetone

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COCH2F
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
76.07
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.37 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

Dichte

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
ketone

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)CF

InChI

1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

InChIKey

MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Aldolizations of fluoroacetone with aldehydes mediated by organocatalyst yield products with high enantioselectivities[1].

Anwendung

Fluoroacetone has been used as a catalyst to study the kinetics of the ketone-catalysed decomposition of peroxymonosulfuric acid (Caro′s acid)[2].

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameSkull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

44.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

7 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Y Shiratori et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(9), 1693-1701 (2000-08-22)
The effects of water and heavy water on conformational equilibria of fluoroacetone have been investigated via Raman spectroscopy. Additional Raman bands have been observed in the C-F stretching and the C-C-C symmetric stretching regions for the aqueous solutions. Based on
Xiao-Hua Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(2), 689-701 (2006-10-03)
An organocatalyst prepared from (2R,3R)-diethyl 2-amino-3-hydroxysuccinate and L-proline exhibited high regio- and enantioselectivities for the direct aldol reactions of hydroxyacetone and fluoroacetone with aldehydes in aqueous media. It was found that water could be used to control the regioselectivity. The
Lange A, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 7, 1343-1350 (1999)
Kimiyasu Isobe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 102(3), 1307-1316 (2017-12-15)
The enzyme responsible for the enantioselective production of (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol ((S)-TFP) from 1,1,1-trifluoroacetone (TFA) has been identified in Ogataea polymorpha NBRC 0799. We purified two carbonyl reductases, OpCRD-A and OpCRD-B from this strain, and revealed their characteristics. Both enzymes were specific
Laura B Favero et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9493-9497 (2011-03-17)
The rotational spectra of five isotopologues of the molecular adduct 1,1,1-trifluoroacetone-water have been assigned using pulsed-jet Fourier-transform microwave spectroscopy. All rotational transitions appear as doublets, due to the internal rotation of the methyl group. Analysis of the tunneling splittings allows

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