ANTI-FLAG^® M2磁珠

FLAG^®表达系统是一种表达、纯化和检测重组融合蛋白的成熟方法。现提供FLAG标签抗体标记的免疫磁珠，用于免疫沉淀、蛋白纯化和蛋白互作研究。

ANTI-FLAG^® M2磁珠由ANTI-FLAG^® M2鼠单克隆抗体与超顺磁铁包覆的4%琼脂糖微珠偶联而成，平均粒径50 µM。M2抗体可结合哺乳动物、细菌和植物提取物融合蛋白N端、Met-N端或C端的FLAG^®肽。

图 1. ANTI-FLAG^® M2磁珠

微珠磁性带来：

• 超快速的分离
• 大幅加快实验操作，例如重复洗涤
• 方便以多孔板形式同时处理多个样品

进一步好处：

• 实验更快
• 重现性更佳
• 目的蛋白定量更准确

ANTI-FLAG^® M2磁珠的结合能力

通过蛋白质印迹分析表明，ANTI-FLAG^®磁珠的结合能力高于类似的琼脂糖偶联物（货号A2220）。

来源： Drs.Guillaume Adlemant and Jarrod Marto, Blais Proteomics Center, Dana-Farber Cancer Institute。

图 2. ANTI-FLAG® M2磁珠的结合能力

2种FLAG^®标记诱饵蛋白的纯化

2种FLAG^®标签标记的诱饵蛋白纯化采用HeLa-S3细胞核提取物(Nuc.Extr.)或HeLa-S3细胞质提取物(Cyto.Extr.)。两种样品均使用10e8个细胞制备。纯化在Thermo King Fisher的磁珠纯化仪(magnetic bead processor)上进行。取10%每种FLAG^®免疫沉淀洗脱产物，凝胶电泳并银染。

来源： Drs.Guilaume Adelmant and Jarrod Marto, Blais Proteomics Center, Dana-Farber Cancer Institute。

图 3. 2种FLAG^®标记诱饵蛋白的纯化