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iScale Oligos™定制寡核苷酸

iScale Oligos DNA和siRNA是专用于特殊需求的毫克到克级定制寡核苷酸。

DNA

订购DNA (mg)

毫克到克级定制DNA寡核苷酸主要用于体内、高通量和商业化项目（生命科学研究工具、分子诊断和实验室开发检测）。如需iScale级别的NGS接头，请浏览我们的新一代测序寡核苷酸产品。

产品优势

  • 合成量可满足实验及商业化需求
  • 欢迎咨询我们的科研团队，为您的应用量身定制规格
  • 一流的分析实验室确保高品质的产品

产品特性

如果下表中注明“咨询”或者所列标准规格无法满足您的要求，请发送邮件至[email protected]咨询。

iScale Oligos DNA 规格

合成量
  • 10、25、50、100、250和500 mg 
  • 1、2、5、10和15 g（更高规格须咨询确认）
纯化方法
  • 脱盐、RP-HPLC及体内处理
序列长度
  • 10至55 bp（更长序列须咨询确认）
修饰
  • 6-FAM、生物素、磷酸盐、氨基改性剂等 
  • 现可提供锁核酸 
  • 锁核酸及其他修饰是否可行须咨询确认
质量控制
  • 100%质谱分析 
  • 可提供分析HPLC  
  • 可提供分析证书
形式
  • 以管装或板装干粉/溶液形式提供 
  • 可进行混合、等分和归一化（须咨询确认）
服务
  • 盐交换：用生理耐受的钠离子替代合成产物中的有毒铵离子。包括所有纯化类型。   
  • 过滤：最大限度减少细菌、霉菌和其他污染物。包括体内处理纯化型。   
  • 内毒素检测：确保革兰氏阴性 LPS 低于可接受阈值，否则宿主可能死于由免疫级联引发的中毒性休克。可用于体内处理纯化。

应用

  • 反义
  • 结合研究
  • 高通量PCR/qPCR
  • 桑格测序和NGS（无接头）
  • X射线晶体结构测定
  • 免疫刺激实验
  • 微阵列生产

质量保证

我们制造流程秉承一套稳健的质量管理体系（QSM），满足以下认证标准：

  • ISO 9001:2015关于制造研究级寡核苷酸的要求
  • ISO 13485:2016关于制造诊断级寡核苷酸的要求
  • ISO 14001:2015关于有效环境管理的要求

这种质量的文化已深入我们业务的方方面面。我们QMS的要素包括：

  • 分析证书
  • 文件控制
  • 变更提醒
  • 供应商管理
  • 商业协议
  • 纠正和预防措施

每个要素都在推动着质量保障和验证，我们也会定期进行严格的注册服务商、内部和客户审核。

小分子干扰RNA(siRNA)

索取报价(siRNA)

毫克到克级MISSION体内级siRNA非常适合动物RNAi研究。此外，我们还生产其他类型的RNA，包括miRNA和单链RNA。

产品优势

  • 适合体内应用，包括靶点验证和临床前测试。
  • MISSION预设计siRNA或定制siRNA序列。
  • 适合直接递送，也可作为制剂的基础成分。

产品特性

如果下表中注明“咨询”，或者所列标准规格无法满足您的要求，请发送邮件至[email protected]进行咨询。

iScale Oligos siRNA 规格

合成量• 3, 50 & 100 mg
•  更高规格须咨询确认
纯化• 脱盐、RP-HPLC及体内应用纯化
序列形式• 19至50mer的单链或双链
修饰• 生物素、磷酸、氨基修饰(C3, C6, C6 dT, C7, C12)、6-FAM™、花菁类Cyanine 3、
Cyanine 5、Cyanine 5.5、2'-OMe & 硫代(phosphorothioate)
•  锁核酸，除美国外其他国家有售
• 锁核酸以及其他修饰须咨询确认
质量控制• 100%质谱分析*
• 可提供分析级HPLC
• 可提供分析证书(COA)
包装形式• 管装或板装干粉
• 可提供混合、分装和归一化(normalization)服务（请咨询）
服务• 如果寡核苷酸用于体内，推荐体内级纯化及
下列服务：
  - 盐置换（将合成中产生的毒性氨离子
    置换为生理耐受型钠离子）
    - 过滤（最大限度减少细菌、霉菌和其他污染物）
    - 内毒素检测（保证革兰氏阴性菌脂多糖低于标准，
    否则宿主可能会死于免疫反应引发的
    中毒性休克

*部分生产基地可能采用PAGE方法评估siRNA双链体。

体内应用验证

我们与Bioo Scientific公司（现名PerkinElmer）合作验证了我们的MISSION体内级siRNA的体内应用（参见Drug Discovery & Development—Aug 1, 2008中的文章）。

实验中，将H1155luc细胞注射到NOD/SCID小鼠中。形成肿瘤后，在其中注射MaxSuppressor™ In Vivo RNA-LANCEr II试剂递送的荧光素酶特异性siRNA或无靶标体内级siRNA。24小时后，注入D-荧光素溶液，采用NightOWL II LB 983仪器对小鼠成像。荧光素酶特异性siRNA注射小鼠的荧光素酶活性明显降低，而无靶标siRNA注射小鼠的发光较强（图1）。这些数据证实了体内级siRNA（MaxSuppressor™ In Vivo RNA-LANCEr II试剂体内递送）的有效性。

左为荧光素酶特异性siRNA注射小鼠；右为无靶标siRNA注射小鼠

图 1.左为荧光素酶特异性siRNA注射小鼠；右为无靶标siRNA注射小鼠

注射后72小时，取出肿瘤，提取蛋白，并采用Bradford检测法归一化。通过荧光素酶ELISA法检测荧光素酶浓度。以占无靶标RNAi试剂注射小鼠蛋白的百分比表示蛋白减少量。肿瘤中的荧光素酶活性降低1倍（图2）。

每次重复使用不同的小鼠

图 2.每次重复使用不同的小鼠

如需其他帮助，请通过[email protected]咨询我们的技术服务团队。

MISSION是德国默克(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)及/或其附属公司的商标。标签许可证。

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参考文献

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