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SML2443

Sigma-Aldrich

GLPG0974

≥98% (HPLC)

同義詞:

4-[[(R)-1-(苯并[b]噻吩-3-羰基)-2-甲基-氮杂环丁烷-2-羰基]-(3-氯-苄基)-氨基]-丁酸, GLPG 0974, GLPG-0974

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C25H25ClN2O4S
CAS號碼:
分子量::
485.00
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

光學活性

[α]/D +175 to +200°, c = 1 in chloroform-d

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 2 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O=C(C1=CSC2=C1C=CC=C2)N3CC[C@]3(C)C(N(CC4=CC=CC(Cl)=C4)CCCC(O)=O)=O

InChI

1S/C25H25ClN2O4S/c1-25(11-13-28(25)23(31)20-16-33-21-9-3-2-8-19(20)21)24(32)27(12-5-10-22(29)30)15-17-6-4-7-18(26)14-17/h2-4,6-9,14,16H,5,10-13,15H2,1H3,(H,29,30)/t25-/m1/s1

InChI 密鑰

MPMKMQHJHDHPBE-RUZDIDTESA-N

生化/生理作用

GLPG0974是一种口服,高亲和力,有效和选择性的游离脂肪酸受体2(FFA2;FFAR2;GPCR43;GPR43)拮抗剂(hFFA2 Kd=7.5 nM;IC50=9 nM;乙酸钠EC80诱导的HEK293 hFFA2中的Ca2+通量转染子)对包括FFA3(GPR41)在内的55种其他受体/通道/转运蛋白(IC50 >10 μM)几乎没有效力。GLPG0974抑制乙酸盐诱导的人嗜中性粒细胞迁移(IC50=27 nM),并表现出体内功效(0.1或1 mg/kg胃内)对抗NSAID消炎痛/FFA2激动剂苯乙酰胺-1共同治疗诱导的十二指肠病变,具有良好的药代动力学特性和口服可用性(大鼠F=47%;口服5 mg/kg)。
口服,高亲和力,有效和选择性的游离脂肪酸受体2(FFA2;FFAR2;GPCR43;GPR43)拮抗剂,具有体外体内效力。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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