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生物源
mouse
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
70-18, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~70 kDa
物種活性
rat, mouse, human
包裝
antibody small pack of 25 μL
加強驗證
independent
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濃度
~1.0 mg/mL
技術
immunofluorescence: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of human HepG2 or rat PC12 cells
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ABCD3(5825)
mouse ... Abcd3(19299)
rat ... Abcd3(25270)
一般說明
小鼠抗PMP70单克隆抗体（小鼠IgG1同种型）来源于小鼠骨髓瘤细胞和BALB/c小鼠脾细胞融合产生的70-18杂交瘤。70kDa过氧化物酶体膜蛋白 (PMP70) 也称为PXMP1和ABCD3或ABD3，是过氧化物酶体膜的主要组分。PMP70属于ATP结合盒 (ABC) 转运体超家族下的ALD亚家族成员。它属于半分子ABC整合膜蛋白，由6个跨膜区和1个ATP结合位点组成。
應用
小鼠抗PMP70单克隆抗体可用于免疫印迹[1]和免疫荧光技术。
生化／生理作用
70kDa过氧化物酶体膜蛋白 (PMP70) 参与长链和超长链脂肪酸进入过氧化物酶体的代谢转运。它与肾上腺脑白质营养不良蛋白（ALDP）和其他几种过氧化物酶体蛋白形成稳定的复合体。PMP70（PXMP1）基因突变可能导致Zellweger综合征-2和常染色体隐性遗传病，特征为过氧化物酶体基质酶的内向转运机制缺陷。
外觀
溶于含有15 mM叠氮化钠的0.01 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
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分析證明 (COA)
Lot/Batch Number
Alaumy Joshi et al.
The Journal of biological chemistry, 293(44), 16953-16963 (2018-09-22)
Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract (PHARC) is a rare genetic human neurological disorder caused by null mutations to the Abhd12 gene, which encodes the integral membrane serine hydrolase enzyme ABHD12. Although the role that ABHD12 plays in
A role for human N-alpha acetyltransferase 30 (Naa30) in maintaining mitochondrial integrity
Van DP, et al.
Molecular and Cellular Proteomics, 15(11), 3361-3372 (2016)
Jessica I Spiltoir et al.
ACS synthetic biology, 5(7), 554-560 (2015-10-30)
The blue-light-responsive LOV2 domain of Avena sativa phototropin1 (AsLOV2) has been used to regulate activity and binding of diverse protein targets with light. Here, we used AsLOV2 to photocage a peroxisomal targeting sequence, allowing light regulation of peroxisomal protein import.
Fluorescent Tools to Analyze Peroxisome-Endoplasmic Reticulum Interactions in Mammalian Cells
Bishop A, et al.
Contact, 2, 2515256419848641-2515256419848641 (2019)
Kareem Soliman et al.
Scientific reports, 8(1), 7809-7809 (2018-05-19)
Peroxisomes are ubiquitous cell organelles involved in many metabolic and signaling functions. Their assembly requires peroxins, encoded by PEX genes. Mutations in PEX genes are the cause of Zellweger Syndrome spectrum (ZSS), a heterogeneous group of peroxisomal biogenesis disorders (PBD).
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