S7067

SB 202190

≥98% (HPLC), powder, p38 MAP kinase inhibitor

• 同義詞: 4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₀H₁₄FN₃O
• CAS號碼: 152121-30-7
• 分子量：: 331.34
• MDL號碼: MFCD00941964
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 24278272
• NACRES: NA.77

屬性

• 產品名稱: SB 202190, ≥98% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: faintly yellow, to beige
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 起源: GlaxoSmithKline
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: Oc1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4
• InChI: 1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,25H,(H,23,24)
• InChI 密鑰: QHKYPYXTTXKZST-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... MAPK14(1432)

描述

一般說明

SB202190可增强NPC1缺陷小鼠神经干细胞的自我更新能力。

應用

SB 202190用于：

• 研究p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导对于实现呼肠孤病毒感染的作用
• 作为p38α抑制剂，体内研究其对APC ^Min/+ 小鼠结肠粘膜组织中腺癌发生发展或进展的作用。
• 作为基底细胞基础培养基组分，培养基底祖细胞。
• 作为正常内膜和内膜肿瘤培养基用于类器官培养。

SB 202190被用于抑制MCF7细胞⁵、小鼠巨噬细胞⁶和HepG2细胞的p38活化。⁷

生化／生理作用

SB 202190是p38 MAP激酶的高选择性、有效的和细胞渗透性抑制剂。SB 202190在活性激酶的ATP口袋内结合（K_d = 38nM，在重组人p38中测量得到），并选择性抑制p38α和β亚型。

特點和優勢

《受体分类和信号转导》手册的 MAPK 页面有该化合物的介绍。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单， 请单击此处。

法律資訊

根据Glaxo­Smith­Kline协议出售，用于研究目的

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves