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Merck
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文件

P8375

Sigma-Aldrich

过氧化物酶 来源于辣根

Type VI, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

同義詞:

HRP, 检测酶, 过氧化物酶, 供体:过氧化氢氧化还原酶, 辣根过氧化物酶

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About This Item

CAS號碼:
酶委員會編號:
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.54

種類

Type VI

形狀

essentially salt-free, lyophilized powder

比活性

≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

分子量

~44 kDa

溶解度

0.1 M phosphate buffer: soluble 10 mg/mL, clear, orange to red (pH 6.0)

吸光率

RZ 2.5-4.0

應用

diagnostic assay manufacturing

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H

InChI 密鑰

JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

辣根过氧化物酶是从辣根(Amoracia rusticana)中分离出来的,属于过氧化物酶的铁原卟啉基团。HRP是含有四个二硫键的单链多肽。它是一种含有18%碳水化合物的糖蛋白。碳水化合物由半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、甘露糖、甘露糖胺和半乳糖胺组成,具体取决于特定同工酶。其分子量(约44 kDa)包括多肽链(33,890道尔顿)、氯化血红素加Ca2+ (约700道尔顿)和碳水化合物(约9,400道尔顿)。至少存在7种HRP同工酶。 辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为3.0-9.0。

應用

该酶已用于开发基于热稳定性大豆过氧化物酶的生物传感器,通过氧化还原传导水凝胶将酶交联并“电连接”到玻璃碳电极上。它还用于测定低密度脂蛋白的氧化。
辣根过氧化物酶(HRP)分离自辣根(紫穗槐),属于过氧化物酶的铁原卟啉基团。 它被用作western blot、ELISA和免疫组化等生化应用。 辣根过氧化物酶用于扩增弱信号并提高靶标分子如蛋白的可检测性。 产品P8375,VI型,是一种基本不含盐的冻干粉。 它常用于测定溶液中葡萄糖和过氧化物的量。 它已用于研究颈脊髓神经元的感觉输入

生化/生理作用

HRP易与过氧化氢(H2O2)结合,而所得的[HRP-H2O2]络合物可氧化各种氢供体。最适pH为6.0-6.5而酶在5.0-9.0的pH范围内最为稳定。HRP可以通过几种不同的方法与抗体结合,包括戊二醛,高碘酸盐氧化,通过二硫键,以及通过氨基和巯基定向交联剂。它比酶标记β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小且更稳定,因此是最理想的标记。此外,它的糖基化会导致更低低的非特异性结合。
当与底物一起孵育时,辣根过氧化物酶可产生标记分子的有色、荧光或发光衍生物,从而可实现定量。 辣根过氧化物酶已被证明可略微降低cydAB突变体中的抑制水平。 已知的抑制剂包括叠氮化钠、氰化物、L-胱氨酸、重铬酸盐、亚乙基硫脲、羟胺、硫化物、钒酸盐、对氨基苯甲酸以及Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mn2+、Ni2+以及Pb2+离子。

單位定義

一个连苯三酚单元将在20℃、pH 6.0条件下,在20秒内从连苯三酚形成1.0mg的红棓酚。

分析報告

RZ(Reinheitszahl)是指溶于去离子水中的酶(0.5–1.0 mg/ml)的吸光度比值A403/A275 。 它是血红素含量的量度,而不是酶活性。 即使是RZ值较高的制剂也可能具有较低的酶活性。

其他說明

有关过氧化物酶的更多信息,请访问 www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer

象形圖

Health hazard

訊號詞

Danger

危險聲明

防範說明

危險分類

Resp. Sens. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析證明 (COA)

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文章

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條款

Reinheitszahl (RZ) is the ratio of absorbance due to hemin (A403, Soret region) to absorbance due to protein (A275).

To standardize a procedure for the assay of Peroxidase using 2,2'-Azino-bis(3-Ethylbenzthiazoline-6-Sulfonic Acid) as a substrate.

This procedure is for the determination of Peroxidase enzymatic activity using Pyrogallol as the substrate.

建立以 2,2'-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)为基质的过氧化物酶测定方法。

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