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M9948

Sigma-Aldrich

Mirin

≥98% (HPLC), powder

同義詞:

5-(4-羟基亚苄基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C10H8N2O2S
CAS號碼:
分子量::
220.25
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

儲存條件

desiccated

顏色

red to orange

溶解度

DMSO: >10 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

NC1=NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C10H8N2O2S/c11-10-12-9(14)8(15-10)5-6-1-3-7(13)4-2-6/h1-5,13H,(H2,11,12,14)/b8-5-

InChI 密鑰

YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N

基因資訊

human ... MRE11A(4361)

應用

Mirin已被用作:
  • 在辐照前的HCT116野生型细胞预处理中,用作减数分裂重组11(MRE11)的小分子抑制剂[1]
  • 作为感染猿猴病毒40的BSC-1细胞的Mre11抑制剂[2]
  • 在W12E细胞的预处理中,用于定量人乳头瘤病毒(HPV)附加体水平以及增强聚酰胺-25(PA-25)的作用[3]

生化/生理作用

Mirin可导致细胞周期阻滞在G1期。[1] Mirin可增强病毒对抗病毒聚酰胺(AVP)的敏感性。在人乳头瘤病毒(HPV)附加体中,mirin通过形成双链DNA断裂来促进损伤作用。它有助于降低AVP的抑制浓度(IC50)。[2]
Mirin是Mre11-Rad50-Nbs1复合物的抑制剂。它能够破坏Mre11的核酸酶活性,从而破坏DNA双链断裂修复能力。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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AKT overactivation can suppress DNA repair via p70S6 kinase-dependent downregulation of MRE11
Piscitello D, et al.
Oncogene, 37(4), 427-427 (2018)
Antiviral activity of pyrrole-imidazole polyamides against SV40 and BK polyomaviruses
Edwards TG and Fisher C
Antiviral Research, 152(4), 68-75 (2018)
DNA damage repair genes controlling human papillomavirus (HPV) episome levels under conditions of stability and extreme instability
Edwards TG, et al.
PLoS ONE, 8(10), e75406-e75406 (2013)
Atsushi Shibata et al.
Molecular cell, 53(1), 7-18 (2013-12-10)
MRE11 within the MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) complex acts in DNA double-strand break repair (DSBR), detection, and signaling; yet, how its endo- and exonuclease activities regulate DSBR by nonhomologous end-joining (NHEJ) versus homologous recombination (HR) remains enigmatic. Here, we employed structure-based design
Thomas L Maurissen et al.
Nature communications, 11(1), 2876-2876 (2020-06-10)
Precise gene editing aims at generating single-nucleotide modifications to correct or model human disease. However, precision editing with nucleases such as CRIPSR-Cas9 has seen limited success due to poor efficiency and limited practicality. Here, we establish a fluorescent DNA repair

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