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等級
purum
品質等級
化驗
≥98.0% (AT)
形狀
powder
mp
110-115 °C (lit.)
110-115 °C
溶解度
H2O: soluble 1 gm/10 ml, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow
應用
microbiology
儲存溫度
−20°C
SMILES 字串
Cl.CCN=C=NCCCN(C)C
InChI
1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
InChI 密鑰
FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N
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一般說明
1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDAC HCl)，常称为EDAC，是一种重要的水溶性试剂，广泛应用于化学和生化研究，可以高效地介导酰胺键的形成。EDAC HCl在肽合成中特别有效，它通过羧基和胺基偶联氨基酸，因此能定制具有特定序列和功能的肽。EDAC HCl还可通过将半抗原—小免疫反应诱导分子—共价附着在载体蛋白上，在免疫原的构建中起关键作用，这是疫苗研究的一个关键方面。
EDAC HCl的适应性包括核酸修饰，允许通过DNA和RNA的5个′磷酸基团选择性标记。此能力对这些基本分子的可视化、跟踪和分析非常有利，可推进核酸研究。此外，EDAC HCl作为一个生物分子桥，作为一个交联剂连接生物分子的胺反应性NHS酯和羧基。
这一特性在蛋白质偶联中被证明是无价的，促进了具有不同性质和功能的杂交分子的发展。潜在的反应机制涉及EDAC hcl与羧基的相互作用，形成一个不稳定的中间体，积极寻找胺伴侣。这种反应的微妙平衡强调了优化条件以确保有效共轭的必要性。N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的辅助通过稳定中间体和实现两步偶联程序来增强EDAC HCl的能力，提供更大的灵活性和控制性，特别是复杂生物分子结构的操作。
EDAC HCl的适应性包括核酸修饰，允许通过DNA和RNA的5个′磷酸基团选择性标记。此能力对这些基本分子的可视化、跟踪和分析非常有利，可推进核酸研究。此外，EDAC HCl作为一个生物分子桥，作为一个交联剂连接生物分子的胺反应性NHS酯和羧基。
这一特性在蛋白质偶联中被证明是无价的，促进了具有不同性质和功能的杂交分子的发展。潜在的反应机制涉及EDAC hcl与羧基的相互作用，形成一个不稳定的中间体，积极寻找胺伴侣。这种反应的微妙平衡强调了优化条件以确保有效共轭的必要性。N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的辅助通过稳定中间体和实现两步偶联程序来增强EDAC HCl的能力，提供更大的灵活性和控制性，特别是复杂生物分子结构的操作。
生化／生理作用
N-（3-二甲基氨基丙基）-N'-乙基碳二亚胺是一种水溶性缩合剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。[3]另外，它能与磷酸基团反应。其已用于肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。[4]
水溶性缩合试剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外，它能与磷酸基团反应。其已用于例如肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。通常，EDAC在不含缓冲剂的pH范围4.0-6.0的条件下使用。特别是，应避免使用胺和羧酸盐缓冲液。
特點和優勢
用途广泛，适应各种实验室和研究应用
訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
標靶器官
Stomach,large intestine,lymph node
儲存類別代碼
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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