MABS1251
抗-CYP11B2抗体，克隆41-17B
clone 41-17B, from mouse
同義詞:
Cytochrome P450 11B2, mitochondrial, CYP11B2, Aldosterone synthase, ALDOS, Aldosterone-synthesizing enzyme, CYPXIB2, Cytochrome P-450Aldo, Cytochrome P-450C18, Steroid 18-hydroxylase
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推薦產品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
41-17B, monoclonal
物種活性
human
物種活性（以同源性預測）
mouse (based on 100% sequence homology)
技術
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CYP11B2(1585)
一般說明
细胞色素P450 11B2，线粒体（EC1.14.15.4，EC1.14.15.5；UniProt P19099；也称为ALDOS、醛固酮合成酶、醛固酮合成酶、CYPXIB2、细胞色素P-450Aldo、细胞色素P-450C18、细胞色素P450亚家族XIB多肽2、类固醇11-β-单加氧酶、类固醇11-β/18-羟化酶、线粒体细胞色素P450家族11亚家族B多肽2）由人的CYP11B2（也称为CPN2、CYP11B、CYP11BL、P450C18）基因编码（基因ID 1585）。CYP11B2蛋白是单加氧酶细胞色素P450超家族的成员，该家族催化参与药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质合成的反应。CYP11B2蛋白定位于线粒体内膜并表现出类固醇18-羟化酶活性和类固醇11β-羟化酶活性。CYP11B2基因突变是皮质酮甲基氧化酶1（CMO-1）缺乏症的已知原因，这是醛固酮生物合成的常染色体隐性遗传疾病。
免疫原
表位：近N末端
鸡血清白蛋白偶联的线性肽，对应于N末端附近的人CYP11B2。
應用
免疫组织化学分析：一个代表性批次在正常肾上腺中检测到CYP11B2（Gomez-Sanchez，C.E.，et al.（2014）.Mol.Cell Endocrinology.383:111-117）。
免疫荧光分析：一个代表性批次在正常肾上腺中检测到CYP11B2（Gomez-Sanchez，C.E.，et al.（2014）.Mol.Cell Endocrinology.383:111-117）。
免疫荧光分析：一个代表性批次在正常肾上腺中检测到CYP11B2（Gomez-Sanchez，C.E.，et al.（2014）.Mol.Cell Endocrinology.383:111-117）。
抗CYP11B2抗体，克隆41-17B是抗CYP11B2的抗体，用于蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光。
研究子类别
信号神经科学
信号神经科学
研究类别
信号传导
信号传导
品質
通过蛋白质印迹法在表达hCYP11B2-GFP的HEK293细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体在10 µg表达hCYP11B2-GFP的HEK293细胞裂解物中检测到CYP11B2。
蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体在10 µg表达hCYP11B2-GFP的HEK293细胞裂解物中检测到CYP11B2。
標靶描述
观测分子量〜57 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Wenjuan Liu et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(1), 135-148 (2022-02-08)
Hyperaldosteronism is a common disease that is closely related to endocrine hypertension and other cardiovascular diseases. Cytochrome P450 11B2 (CYP11B2), an important enzyme in aldosterone (ALD) synthesis, is a promising target for the treatment of hyperaldosteronism. However, selective inhibitors targeting
Kazutaka Nanba et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 103(10), 3869-3876 (2018-08-08)
Somatic mutations have been identified in more than half of aldosterone-producing adenomas (APAs) through mutation hotspot sequencing. The underlying pathogenesis of inappropriate aldosterone synthesis in the remaining population is still unknown. To investigate the prevalence and spectrum of somatic mutations
Kei Omata et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 72(4), 874-880 (2018-10-26)
Primary aldosteronism affects ≈5% to 10% of hypertensive patients and has unilateral and bilateral forms. Most unilateral primary aldosteronism is caused by computed tomography-detectable aldosterone-producing adenomas, which express CYP11B2 (aldosterone synthase) and frequently harbor somatic mutations in aldosterone-regulating genes. The
Jimmy J Mao et al.
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The detection and management of concomitant pheochromocytoma (PHEO) and primary aldosteronism (PA) is not well understood. To investigate varying presentations and outcomes of cases with coexisting PHEO and PA to provide an approach to its diagnosis and management. We conducted
Chuanming Xu et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 237(1), e13899-e13899 (2022-10-21)
The kaliuretic action of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is well established as highlighted by hyperkalemia side effect of RAAS inhibitors but such action is usually ascribed to systemic RAAS. The present study addresses the involvement of intrarenal RAAS in K+
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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