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紫草宁

≥98% (HPLC), solid, Pyruvate kinase inhibitor, Calbiochem^®

• 同義詞: 紫草宁
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₆H₁₆O₅
• CAS號碼: 517-89-5
• 分子量：: 288.30
• MDL號碼: MFCD00075680
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 產品名稱: 紫草宁, A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: red
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: OC(CC=C(C)C)C1=CC(=O)c2c(c(ccc2O)O)C1=O
• InChI: 1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3
• InChI 密鑰: NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

一种萘醌，发现于中国草药Shiunko中。具有显著的抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。抑制TNF-α-诱导和B-16黑色素瘤诱导的小鼠血管生成。在体外阻断整合素α_vβ₃的表达，并抑制内皮细胞增殖和迁移。还在HL60人早幼粒细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡。

在中草药紫草中发现的萘醌。具有显著的抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。抑制TNF-α和B-16黑色素瘤诱导的小鼠血管生成。在体外阻断整合素αVβ3的表达，并抑制内皮细胞增殖和迁移。还在HL60人早幼粒细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡。选择性阻断PKM2(IC₅₀<1 µM)而非PKM1和PKL活性，（IC₅₀在10-20 µM范围内），并抑制癌细胞糖酵解。

生化／生理作用

主靶
TNF-α-诱导和B16黑色素瘤诱导的血管生成

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：否

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Chen, J., et al. 2011.Oncogene30, 4297.
Li, H., et al. 1999.Phytother.Res.13, 236.
Yoon, Y., et al. 1999.Planta Med.65, 532.
Hisa, T., et al. 1998.Anticancer Res. 18, 783.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable