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磺基-二苯并环辛炔-生物素共轭物

for Copper-free Click Chemistry

• 同義詞: 磺基-DBCO-生物素
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₇H₅₀N₆O₇S₂
• 分子量：: 754.96
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329766890
• NACRES: NA.22

屬性

• 形狀: solid
• 反應適用性: reaction type: click chemistry; reagent type: cross-linking reagent
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: CC[NH+](CC)CC.[O-]S(=O)(=O)C(CNC(=O)CCCC[C@@H]1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(=O)NCCC(=O)N3Cc4ccccc4C#Cc5ccccc35
• InChI: 1S/C31H35N5O7S2.C6H15N/c37-27(12-6-5-11-25-29-23(19-44-25)34-31(40)35-29)33-17-26(45(41,42)43)30(39)32-16-15-28(38)36-18-22-9-2-1-7-20(22)13-14-21-8-3-4-10-24(21)36;1-4-7(5-2)6-3/h1-4,7-10,23,25-26,29H,5-6,11-12,15-19H2,(H,32,39)(H,33,37)(H2,34,35,40)(H,41,42,43);4-6H2,1-3H3/t23-,25-,26?,29-;/m0./s1
• InChI 密鑰: RACLEVCKGUBCTH-GESOYTMLSA-N

描述

一般說明

这种磺化的氮杂二苯并环辛炔-生物素衍生物是一种高度水溶性的通用生物素化试剂，可用于标记含有叠氮化物的分子或化合物。环辛炔可用于应变促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应中。这种二苯并环辛炔可与叠氮化物功能化化合物或生物分子发生反应，而无需 Cu(I) 催化剂即可形成稳定的三唑键。随后标记分子可以使用链霉亲和素或亲和素亲和试剂进行纯化。

應用

采用 Synple 自动合成平台（SYNPLE-SC002）自动标记生物素

特點和優勢

在更高的温度和更大量的生物素试剂条件下，可产生更有效的标记。典型的反应时间为最多4小时，但是如果浓度低或观察到的标记少时，则应使用更长的孵育时间。首先溶解于与水混溶的有机溶剂中，然后在需要时将其稀释在含水反应缓冲液中，从而可实现产品的最高效率。DMSO中的储备溶液可在冰箱中稳定保存3个月。

安全資訊

• 象形圖: GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H315,H319,H335
• 防範說明: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• 標靶器官: Respiratory system
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable