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680214

Sigma-Aldrich

4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

97%

别名:

4-(2-Oxoethyl)piperidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C12H21NO3
CAS号:
142374-19-4
分子量:
227.30
MDL编号:
MFCD03425258
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24885547
NACRES:
NA.22

方案

97%

表单

solid

mp

38-42 °C

应用

peptide synthesis

官能团

aldehyde

SMILES字符串

[H]C(=O)CC1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H21NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-10(5-8-13)6-9-14/h9-10H,4-8H2,1-3H3

InChI key

PSRHRFNKESVOEL-UHFFFAOYSA-N

应用

用于合成 (S)-奎宁环-2-羧酸的结构单元。[1]用于不对称有机催化 α-乙烯化反应的底物。[2]
Reactant for synthesis of:
  • Pim-1 inhibitors
  • Selective GPR119 agonists for type II diabetes


Reactant for:
  • α-arylation of aldehydes
  • Enantioselective α-benzylation of aldehydes via photoredox organocatalysis
  • Enantioselective α−triflouromethylation of aldehydes

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCN9054
MKBS8110V
MKBJ9999V
MKBH6902V
MKBF0724V

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Enantioselective organo-SOMO catalysis: the alpha-vinylation of aldehydes.
Hahn Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 398-399 (2007-12-22)
Tetrahedron Letters, 47, 2515-2515 (2006)

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