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Merck

366439

Sigma-Aldrich

1,1′-草酰基二咪唑

technical grade

别名:

草酰基二咪唑

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H6N4O2
CAS号:
分子量:
190.16
Beilstein:
611833
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

等級

technical grade

形狀

powder

反應適用性

reaction type: Carbonylations

mp

114-116 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

O=C(C(=O)n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C8H6N4O2/c13-7(11-3-1-9-5-11)8(14)12-4-2-10-6-12/h1-6H

InChI 密鑰

ONRNRVLJHFFBJG-UHFFFAOYSA-N

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其他說明

含咪唑

象形圖

CorrosionExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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商品

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

相关内容

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

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