Chiralne aminy ChiPros

Chiralne aminy odgrywają ważną rolę w stereoselektywnej syntezie organicznej. Są one stosowane bezpośrednio jako środki rozdzielające, bloki budulcowe lub chiralne środki pomocnicze. Podczas gdy klasycznie dostępne są poprzez rozdzielanie racemiczne z optycznie czynnymi kwasami, podejścia biotechnologiczne również otwierają drogę do chiralnych amin.¹ Zoptymalizowana przez BASF trasa katalizowana lipazą do optycznie czynnych amin (Rysunek 1) może być prowadzona w skali kilku tysięcy ton. Ze względu na szeroki zakres substratów tolerowanych przez enzymy, komercyjnie dostępnych jest wiele różnych chiralnych amin i chiralnych aminoalkoholi.

Rysunek 1. Katalizowana lipazą rezolucja racemicznych amin.

Referencje

1. Breuer M, Ditrich K, Habicher T, Hauer B, Keßeler M, Stürmer R, Zelinski T. 2004. Industrial Methods for the Production of Optically Active Intermediates. Angew. Chem. Int. Ed.. 43(7):788-824. https://doi.org/10.1002/anie.200300599