Oprogramowanie do retrosyntezy organicznej Synthia™ - zasoby

Dowiedz się więcej o oprogramowaniu do retrosyntezy organicznej Synthia™

• Synthia™ - sprawdzona i opublikowana
• Parametry oceny
• Wyniki
• Poznaj Synthia™ i dowiedz się jak działa
• Referencje

Synthia™ - sprawdzona i opublikowana

Aby zweryfikować możliwości Synthia™ w laboratorium, przeprowadziliśmy eksperyment z sześcioma chemikami, aby zsyntetyzować kilka wartościowych cząsteczek przy ściśle określonych parametrach.

Parametry oceny:

• Chemicy mogli swobodnie dostosowywać kryteria wyszukiwania zgodnie z własnym "stylem syntetycznym" i wybierać preferowaną drogę
• Odchylenia od proponowanych transformacji nie były dozwolone
• Optymalizacja reakcji była w pełni oczekiwana i dozwolona
• Synteza musiała zostać ukończona w ciągu 8 tygodni

Wyniki

1. Instalacja kluczowego hydroksyetylowego łańcucha bocznego została przeprowadzona na wczesnym etapie syntezy, zapewniając wczesne zaufanie do trasy
2. Dodanie gotowego produktu do katalogu
   
3. Pomyślne wykorzystanie trasy do stworzenia analogów
   

1. Ogólna wydajność wzrosła o 500%
2. Przewidywane znaczne oszczędności kosztów w partii produkcyjnej
   
3. Usunięto jeden etap reakcji z ogólnej ścieżki syntezy
   

1. 50% oszczędności kosztów
2. Zwiększenie wydajności z 1% do 61%
   
3. Wyeliminowano chromatografię ze wszystkich etapów syntezy oprócz ostatniego
   
4. Usunięto jeden etap reakcji z całej ścieżki syntezy
   

1. Poprzednie próby wielokrotnie kończyły się niepowodzeniem zgodnie z metodami literaturowymi
2. Uzyskano 20% izolowaną wydajność w 5 krokach

.

1. 35% oszczędności kosztów
2. 70% wzrost wydajności
3. Usunięcie trzech etapów reakcji z ogólnej ścieżki syntezy

1. Nigdy nie próbowano ze względu na kontrole patentowe
2. Rozwinięto alternatywną ścieżkę wolną od patentów
3. Dodano gotowy produkt do katalogu

.

Poznaj Synthia™ i dowiedz się, jak działa

.

Poproś o informacje

Oszczędź czas, zmniejsz koszty i poznaj możliwe opcje ścieżek.
Skontaktuj się z nami, aby poprosić o informacje dotyczące usług lub licencji.

Referencje

1. Molga K, Dittwald P, Grzybowski BA. 2019. Navigating around Patented Routes by Preserving Specific Motifs along Computer-Planned Retrosynthetic Pathways. Chem. 5(2):460-473. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.12.004

2. Klucznik T, Mikulak-Klucznik B, McCormack MP, Lima H, Szymku? S, Bhowmick M, Molga K, Zhou Y, Rickershauser L, Gajewska EP, et al. 2018. Efficient Syntheses of Diverse, Medicinally Relevant Targets Planned by Computer and Executed in the Laboratory. Chem. 4(3):522-532. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2018.02.002

3. Szymku? S, Gajewska EP, Klucznik T, Molga K, Dittwald P, Startek M, Bajczyk M, Grzybowski BA. 2016. Computer-Assisted Synthetic Planning: The End of the Beginning. Angew. Chem. Int. Ed.. 55(20):5904-5937. https://doi.org/10.1002/anie.201506101

4. Gothard CM, Soh S, Gothard NA, Kowalczyk B, Wei Y, Baytekin B, Grzybowski BA. 2012. Rewiring Chemistry: Algorithmic Discovery and Experimental Validation of One-Pot Reactions in the Network of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7922-7927. https://doi.org/10.1002/anie.201202155

5. Kowalik M, Gothard CM, Drews AM, Gothard NA, Weckiewicz A, Fuller PE, Grzybowski BA, Bishop KJM. 2012. Parallel Optimization of Synthetic Pathways within the Network of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7928-7932. https://doi.org/10.1002/anie.201202209

6. Fuller PE, Gothard CM, Gothard NA, Weckiewicz A, Grzybowski BA. 2012. Chemical Network Algorithms for the Risk Assessment and Management of Chemical Threats. Angew. Chem. Int. Ed.. 51(32):7933-7937. https://doi.org/10.1002/anie.201202210

7. Soh S, Wei Y, Kowalczyk B, Gothard CM, Baytekin B, Gothard N, Grzybowski BA. 2012. Estimating chemical reactivity and cross-influence from collective chemical knowledge. Chem. Sci.. 3(5):1497. https://doi.org/10.1039/c2sc00011c

8. Bishop KJM, Klajn R, Grzybowski BA. 2006. The Core and Most Useful Molecules in Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 45(32):5348-5354. https://doi.org/10.1002/anie.200600881

9. Fialkowski M, Bishop KJM, Chubukov VA, Campbell CJ, Grzybowski BA. 2005. Architecture and Evolution of Organic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed.. 44(44):7263-7269. https://doi.org/10.1002/anie.200502272