Modele jelitowego transportera leków Caco-2 dla bardziej przewidywalnego wchłaniania leków
Dlaczego warto używać komórek Caco-2?
Interakcje lek-lek są ważnym obszarem badań, ponieważ mogą wpływać na farmakokinetykę i bezpieczeństwo lub skuteczność jednocześnie przyjmowanych leków. Wytyczne Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Europejskiej Agencji Leków (EMA) określają potrzebę identyfikacji potencjału badanego leku jako substratu lub inhibitora istotnych klinicznie transporterów. Komórki Caco-2 są idealne do tego celu, ponieważ pochodzą od człowieka, wyrażają wiele transporterów i rosną w jednorodnej monowarstwie, która tworzy ścisłe połączenia. Komórki C2BBe1, podklon komórek Caco-2 (ATCC CRL-2101) wykorzystane w tym modelu to komórki nabłonkowe gruczolakoraka pochodzące od mężczyzny rasy kaukaskiej (w wieku 72 lat).
Rysunek 1.
Czym są modele transporterów leków Caco-2?
Aby pomóc w badaniu konkretnych transporterów, nasi naukowcy zaprojektowali linie komórkowe z pojedynczym i podwójnym nokautem transportera (KO) przy użyciu technologii CompoZr® zinc finger nuclease (ZFN) w linii komórkowej jelit Caco-2. Nukleazy ZFN wiążą DNA w miejscu specyficznym dla sekwencji i tworzą podwójne pęknięcie nici. Pęknięcie jest naprawiane przez niehomologiczne łączenie końców, co skutkuje modyfikacjami przesunięcia ramki w pożądanym locus. Stabilne linie komórkowe zostały utworzone z klonów KO pojedynczych komórek. Celem KO są białka transmembranowe wiążące ATP (ABC), transportery, o których wiadomo, że odgrywają kluczową rolę w rozwoju oporności wielolekowej. Nasze podwójne transportery KO, MDR1/BCRP, MDR1/MRP2 i BCRP/MRP2, modele Caco-2 skutecznie tworzą model ekspresji pojedynczego transportera. W przeciwieństwie do powszechnych modeli z ekspresją pojedynczego transportera w liniach komórkowych MDCKII lub HEK293, linie komórkowe Caco-2 z podwójnym transporterem KO pozwalają na bardziej precyzyjne badanie interakcji leków z pojedynczym transporterem w bardziej fizjologicznym, ludzkim modelu komórkowym.
Zalety modeli transporterów leków Caco-2
- Model przepuszczalności jelitowej: Ekspresja wielu transporterów leków i powszechnie stosowana do przewidywania przepuszczalności leków przez ludzkie jelita oraz do badania wypływu leków
- Edycja genomu dla precyzji, wydajności i specyficzności: Linie komórkowe Caco-2 z transporterem KO wykonane przy użyciu CompoZr® ZFN
- Wysoki poziom predykcji: Linie komórkowe Transporter KO eliminują niejednoznaczność wynikającą z niespecyficznych substratów i inhibitorów
- Spełnia wytyczne regulacyjne: Docelowe transportery leków obejmują te wymienione w wytycznych regulacyjnych dotyczących badania interakcji lek-lek (DDI) amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz japońskiego Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej (MHLW): MDR1 (P-gp), BCRP, MRP2; oraz te o wschodzącym znaczeniu klinicznym: MRP1, MRP3, MRP4, MRP5, MRP6 i MRP7
Rysunek 2.
Analiza cymetydyny w liniach komórkowych z nokautem
Cymetydyna jest przykładem substratu krzyżowego, którego współczynnik wypływu wynosi około sześciu w macierzystej (kontrolnej) linii komórkowej. Współczynnik wypływu jest częściowo zmniejszony zarówno w komórkach MDR1, jak i BCRP, ale nie w komórkach MRP2 KO. Wynik ten sugeruje, że cymetydyna jest podwójnym substratem dla MDR1 i BCRP, co zostało potwierdzone w linii komórkowej podwójnej KO MDR1/BCRP, gdzie stosunek wypływu powraca do jedności (~ 1). Całkowite zahamowanie wypływu cymetydyny w komórkach z podwójnym KO wyraźnie pokazuje, że cymetydyna jest substratem zarówno dla MDR1, jak i BCRP (Rysunek 3).
Rysunek 3.Transport cymetydyny. Wartości są średnią +/- odchylenie standardowe, n ≥3 testy triplikatów
Dostępne modele Caco-2
Aby pomóc w badaniu wchłaniania leków przez ludzki nabłonek jelitowy, wygenerowaliśmy linie komórkowe Caco-2 z nokautem transportera (KO) przy użyciu technologii CompoZr® ZFN.
Assay-ready Vials
- Enables direct seeding to the transwell plate from the assay-ready vials
- Eliminates time-consuming sub-culturing procedures
Network error: Failed to fetch
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.