Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

V900660

Sigma-Aldrich

Indoline

Vetec™, reagent grade, 98%

Synonim(y):

1-Azaindan, 2,3-Dihydroindole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H9N
Numer CAS:
496-15-1
Masa cząsteczkowa:
119.16
Beilstein:
111915
Numer WE:
207-816-8
Numer MDL:
MFCD00005705
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329830032

klasa czystości

reagent grade

linia produktu

Vetec™

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.592 (lit.)

bp

220-221 °C (lit.)

gęstość

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1Cc2ccccc2N1

InChI

1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2

Klucz InChI

LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Inhibitors of NOD1-Induced Nuclear Factor-κB Activation
  • Sphingosine-1-phosphate 4(S1P4) receptor antagonists
  • Cytotoxic cell cycle inhibitors
  • 2-Aminopyridines
  • PET agent for imaging of protein kinase C (PKC)
  • Sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes
  • α4β2-Nicotinic acetylcholine receptor-selective partial agonists
  • mGlu4 positive allosteric modulators
  • Bacterial biofilm inhibitors
  • Serotonin 5-HT6 receptor antagonists

Informacje prawne

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

200.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93.40 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBB1357V
MKBJ6808V
MKBJ2370V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3867-3878 (2013-04-04)
A practical approach for the synthesis of 3-substituted indolines via regio- and stereoselective SN2-type ring-opening of 2-(2-halophenyl)-N-tosylaziridines with heteroatomic nucleophiles (O, N, and S) followed by palladium-catalyzed intramolecular C-N cyclization is reported in excellent yields (up to >99%) and enantiomeric
Tanguy Saget et al.
Organic letters, 15(6), 1354-1357 (2013-03-05)
The synthesis of cyclopropyl spiroindolines is described using an intramolecular palladium(0)-catalyzed C-H functionalization of a methine C(sp(3))-H bond. This transformation can be coupled with intermolecular Suzuki couplings or direct arylations of heteroaromatics to access functionalized indoline scaffolds in a single
A diversity-oriented approach to spiroindolines: post-Ugi gold-catalyzed diastereoselective domino cyclization.
Sachin G Modha et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(38), 9572-9575 (2012-08-22)
Ke Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(32), 6600-6606 (2012-07-17)
A palladacycle-catalyzed tandem Heck-intramolecular aza-Michael reaction protocol has been developed for the one-pot synthesis of 1-substituted isoindolines from N-unprotected 2-bromobenzylamines and acrylates with high yields.
Toshiharu Noji et al.
Organic letters, 15(8), 1946-1949 (2013-04-04)
A benzyne-mediated synthesis of substituted indolines and carbazoles was developed. The reaction includes generation of benzyne using Mg(TMP)2·2LiCl as a base, cyclization, and trapping the resulting organomagnesium intermediate with an electrophile to provide a series of substituted indolines and carbazoles
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej