Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

73032AST

Supelco

Astec® CHIRALDEX™ G-TA Capillary GC Column

L × I.D. 20 m × 0.25 mm, df 0.12 μm

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 EA
3760,00 zł

3760,00 zł

Cena katalogowa7520,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 EA
3760,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
41115710
NACRES:
SB.54

3760,00 zł

Cena katalogowa7520,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Materiały

fused silica

opis

GC capillary column

opakowanie

pkg of 1 ea

Parametry

-10-180 °C temperature (isothermal or programmed)

Wartość beta

500

df

0.12 μm

metody

gas chromatography (GC): suitable

dł. × śr. wewn.

20 m × 0.25 mm

grupa aktywna macierzy

non-bonded; 2,6-di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl derivative of γ-cyclodextrin phase

Zastosowanie

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

typ kolumny

capillary chiral

metoda separacji

chiral

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Astec® CHIRALDEX G-TA is the first choice in the Group 1 CSPs (Surface Interactions, Complex Derivatives). This phase has been shown to be the most broadly-selective phase for the pharmaceutical industry, especially for the analysis of chiral intermediates and drug studies in various stages of clinical trials. Separations occur without the inclusion mechanism and are typically faster and more efficient than most chiral stationary phases. G-TA has also been used to separate parent drug enantiomers and their metabolites. G-TA has its highest selectivity for oxygen-containing analytes like alcohols, diols and polyols as the free alcohol and as an acyl derivative; amines as acyl derivatives; amino alcohols, halogens (Cl>Br>F), amino acids, hydroxy acids, lactones, furans and pyrans. It is also highly selective for halogenated compounds.

Odporność chem./fiz.

Temp. Limits:
  • -10 °C to 180 °C isothermal and programmed

Inne uwagi

Oferujemy różnorodne akcesoria do chromatografii, w tym strzykawki analityczne.

Informacje prawne

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIRALDEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
284348-04
284348-03
284348-02
284348-01
283568-04

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The asymmetric hydrogenation of 2-phenethylacrylic acid as the key step for the enantioselective synthesis of Citralis Nitrile?
Scrivanti, Alberto, et al.
Tetrahedron Letters, 47 (52), 9261-9265 (2006)
Isolation of racemic 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol from commercial mixtures of racemic and meso isomers by way of cyclic sulfites.
Caron, Gaetan; Kazlauskas, R.J.
Tetrahedron Asymmetry, 5 (4), 657-664 (1994)
The synthesis of enantioenriched a-hydroxy esters
Gu, Xin, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25 (24), 1573-1580 (2014)
Organocatalysis using protonated 1,2-diamino-1,2-diphenylethane for asymmetric Diels?Alder reaction
Hoon Kim, Kyoung, et al.
Tetrahedron Letters, 46 (36), 5991-5994 (2005)
Asymmetric reduction of a-keto acetals with potassium 9-O-(1,2-isopropylidene-5-deoxy-D-xylofuranosyl)-9-boratabicyclo[3.3.1]nonane. Enantioselective synthesis of a-hydroxy acetals with high optical purities
Tae Cho, B; Sung Chun, Y;
Tetrahedron Asymmetry, 5 (7), 1147-1150 (1994)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Proline Derivatization and Enantioresolution by Chiral GC

Chromatographic enantiomeric separation of amino acids, like proline, is described for chiral GC analysis after derivatization.

Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. What is the regeneration procedure for Chiraldex TA columns?

    1 answer

    1. The regeneration procedure for ChiraldexTA columns is located in Supelco brochure, T407123 (JCH), A Guide to Using Cyclodextrin Bonded Phases for Chiral Separations by Capillary Gas Chromatography, on pages 8 and 9.  These pages are attached.

      Helpful?

  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer

    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej