Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

48553

Supelco

N-Nitrosodiphenylamine

analytical standard

Synonim(y):

Diphenylnitrosamine, Diphenylnitrosoamine, N-Nitroso-N-phenylaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)2NNO
Numer CAS:
86-30-6
Masa cząsteczkowa:
198.22
Beilstein:
909531
Numer WE:
201-663-0
Numer MDL:
MFCD00019920
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
24872089

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

opakowanie

ampule of 1000 mg

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

environmental

format

neat

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O=NN(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H351,H361d,H373,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organy docelowe

Bladder

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
LC25143V
LC24609V
LC17695V
LC06989V
LB98878V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Junghoon Choi et al.
Water research, 36(4), 817-824 (2002-02-19)
Studies have been conducted specifically to investigate the hypothesis that N-nitrosodimethylamine (NDMA) can be produced by reactions involving monochloramine. Experiments were conducted using dimethylamine (DMA) as a model precursor. NDMA was formed from the reaction between DMA and monochloramine indicating
M Zielenska et al.
Mutation research, 202(1), 269-276 (1988-11-01)
The carcinogenic nitrosamines, N-nitrosomethylaniline (NMA) and N-nitrosodiphenylamine (NDphA), which have been previously reported negative or very weakly mutagenic in the Salmonella/microsome assay, were found to be mutagenic in the hisG428 Salmonella strain, TA104. NMA was moderately potent and NDphA was
Krzysztof Piech et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3211-3217 (2007-03-03)
A new method for investigating the mechanisms of nitric oxide release from NO donors under oxidative and reductive conditions is presented. Based on the fragmentation of N-nitrosoamines, it allows generation and spectroscopic characterization of nitrenium cations, amide anions, and aminyl
A el-Yazigi et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(5), 511-515 (1995-10-01)
A rapid and expedient liquid chromatographic method for the analysis of paclitaxel in plasma is described. Paclitaxel and the internal standard (IS, N-nitrosodiphenylamine) were separated on a 10-microns particle, 8 mm x 10 cm C18 cartridge in conjunction with a
Masayoshi Sawamura et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(10), 4281-4287 (2005-05-12)
The inhibitory effect of yuzu (Citrus junos Tanaka) essential oil on the formation of N-nitrosodimethylamine (NDMA) in the presence of vegetables (31 species) or saliva was investigated by HPLC. Most vegetable extracts enhanced the formation of NDMA. However, the formation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej