Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

WH0007976M9

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FZD3 antibody produced in mouse

clone 2H5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-Fz3, Anti-frizzled homolog 3 (Drosophila), Anti-hFz3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2220,00 zł

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2220,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2H5, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FZD3(7976)

Opis ogólny

Receptor klasy Frizzled 3 (FZD3) jest receptorem z siedmioma domenami transbłonowymi i ulega ekspresji w ludzkich melanocytach. Kodujący go gen jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 8p21.1.

Immunogen

FZD3 (NP_059108, 55 a.a. ~ 157 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
QQTAALAMEPFHPMVNLDCSRDFRPFLCALYAPICMEYGRVTLPCRRLCQRAYSECSKLMEMFGVPWPEDMECSRFPDCDEPYPRLVDLNLAGEPTEGAPVAV

Działania biochem./fizjol.

Receptor klasy Frizzled 3 (FZD3) moduluje wzrost podłużnych szlaków aksonalnych w ośrodkowym układzie nerwowym. Pośredniczy w dynamice aksonów w jelitowym, współczulnym i obwodowym układzie nerwowym. FZD3 reguluje planarną polaryzację komórek. Nieprawidłowa metylacja genu FZD3 powoduje modyfikacje struktury chromatyny, związane z wrodzonym wodogłowiem. Mutacja w genie FZD3 jest związana z chorobą Hirschsprunga, wadą wrodzoną pozbawioną wewnętrznych komórek zwojowych dolnego odcinka jelita.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The roles of Frizzled-3 and Wnt3a on melanocyte development: in vitro studies on neural crest cells and melanocyte precursor cell lines.
Chang CH
The Journal of Dermatology (2014)
Genotype-phenotype association studies of chromosome 8p inverted duplication deletion syndrome.
Fisch GS
Behavior Genetics (2011)
Celsr3 and Fzd3 in axon guidance.
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2015)
Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis.
Wang L
Brain Research (2014)
Deregulation of the planar cell polarity genes CELSR3 and FZD3 in Hirschsprung disease.
Su L
Experimental and Molecular Pathology, 101(2), 241-248 (2016)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej