Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(8)

Kluczowe dokumenty

WH0005122M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-PCSK1 antibody produced in mouse

clone 3D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-NEC1, Anti-PC1, Anti-PC3, Anti-SPC3, Anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2220,00 zł

2220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(8)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2220,00 zł

About This Item

Numer MDL:
MFCD03455801
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3D2, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

rat, mouse, human

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG3κ

numer dostępu GenBank

NM_000439

numer dostępu UniProt

P29120

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PCSK1(5122)

Opis ogólny

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny proproteinowych konwertaz podobnych do subtylizyny. Członkowie tej rodziny to konwertazy proproteinowe, które przetwarzają utajone białka prekursorowe w ich biologicznie aktywne produkty. To kodowane białko jest enzymem przetwarzającym proinsulinę typu I, który odgrywa kluczową rolę w regulacji biosyntezy insuliny. Wiadomo również, że rozszczepia proopiomelanokortynę, proreninę, proenkefalinę, prodynorfinę, prosomatostatynę i progastrynę. Uważa się, że mutacje w tym genie powodują otyłość. To kodowane białko jest związane z guzami rakowiaka. Dla tego genu znaleziono zastosowanie alternatywnych miejsc poliadenylacji. Dla tego genu opisano wiele alternatywnie splicowanych wariantów transkryptu, ale ich pełna długość nie jest znana. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

PCSK1 (NP_000430, 652 a.a. ~ 753 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
GGRRDELEEGAPSEAMLRLLQSAFSKNSPPKQSPKKSPTAKLNIPYENFYEALEKLNKPSQLKDSEDSLYNDYVDVFYNTKPYKHRDDRLLQALVDILNEEN

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
E1101-3D2
09317-3D2
08162-3D2
07096-3D2

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lisa C Burnett et al.
The Journal of clinical investigation, 127(1), 293-305 (2016-12-13)
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by a loss of paternally expressed genes in an imprinted region of chromosome 15q. Among the canonical PWS phenotypes are hyperphagic obesity, central hypogonadism, and low growth hormone (GH). Rare microdeletions in PWS patients define
Hubert Zatorski et al.
Pharmacological reports : PR, 73(6), 1670-1679 (2021-09-19)
The role of the incretin hormone, glucagon-like peptide (GLP-1), in Crohn's disease (CD), is still poorly understood. The aim of this study was to investigate whether colitis is associated with changes in blood glucose levels and the possible involvement of
Bing Bai et al.
Neuron, 105(6), 975-991 (2020-01-14)
Alzheimer's disease (AD) displays a long asymptomatic stage before dementia. We characterize AD stage-associated molecular networks by profiling 14,513 proteins and 34,173 phosphosites in the human brain with mass spectrometry, highlighting 173 protein changes in 17 pathways. The altered proteins

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej