WH0003766M1
Monoclonal Anti-KCNJ10 antibody produced in mouse
clone 1C11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-BIRK10, Anti-KCNJ13PEN, Anti-KIR1.2, Anti-KIR4.1, Anti-potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
1C11, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu GenBank
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... KCNJ10(3766)
Opis ogólny
Gen ten koduje członka rodziny kanałów potasowych typu prostownika wewnętrznego, charakteryzujących się większą tendencją do pozwalania na przepływ potasu do komórki, a nie z niej. Kodowane białko może tworzyć heterodimer z innym białkiem kanału potasowego i może być odpowiedzialne za działanie buforujące potas w komórkach glejowych w mózgu. Mutacje w tym genie są związane z podatnością na napady w powszechnych zespołach idiopatycznej padaczki uogólnionej. (dostarczone przez RefSeq)
Kir4.1/KCNJ10 (potassium voltage-gated channel subfamily J member 10) jest prostującym do wewnątrz kanałem potasowym (K+). Gen ten ulega ekspresji w mózgu, uchu wewnętrznym i nerkach. Gen KCNJ10 jest mapowany na ludzki chromosom 1q23.
Immunogen
KCNJ10 (NP_002232, 276 a.a. ~ 379 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.
Sekwencja
DFELVLILSGTVESTSATCQVRTSYLPEEILWGYEFTPAISLSASGKYIADFSLFDQVVKVASPSGLRDSTVRYGDPEKLKLEESLREQAEKEGSALSVRISNV
Sekwencja
DFELVLILSGTVESTSATCQVRTSYLPEEILWGYEFTPAISLSASGKYIADFSLFDQVVKVASPSGLRDSTVRYGDPEKLKLEESLREQAEKEGSALSVRISNV
Zastosowanie
Przeciwciało monoklonalne Anti-KCNJ10 zostało użyte w immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Kir4.1/KCNJ10 (potassium voltage-gated channel subfamily J member 10) pomaga regulować podstawno-boczne przewodnictwo K+ w DCT (dystalny zwinięty kanalik). Uczestniczy w procesie buforowania przestrzennego K+, który pomaga utrzymać spoczynkowy potencjał błonowy neuronów. Kir4.1 jest niezbędny do wytwarzania potencjału ślimakowego komórek pośrednich i utrzymywania wysokiej zawartości K+ w endolimfie w uchu. W oku Kir4.1 odgrywa istotną rolę w modulacji pozakomórkowego poziomu K+ oraz w kontrolowaniu procesu gojenia komórek nabłonka rogówki. Mutacje w KCNJ10 skutkują SeSAME (drgawki, głuchota czuciowo-nerwowa, ataksja, upośledzenie umysłowe i zaburzenia równowagi elektrolitowej).
Postać fizyczna
Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4
Informacje prawne
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Seizures, sensorineural deafness, ataxia, mental retardation, and electrolyte imbalance (SeSAME syndrome) caused by mutations in KCNJ10
Scholl UI, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 106(14), 5842-5847 (2009)
The expression, regulation, and function of Kir4.1 (Kcnj10) in the mammalian kidney
Su XT and Wang WH
American Journal of Physiology: Renal Physiology, 311(1), F12-F15 (2016)
Masato Kinboshi et al.
International journal of molecular sciences, 20(5) (2019-03-01)
The dysfunction of astrocytic inwardly rectifying potassium (Kir) 4.1 channels, which mediate the spatial potassium-buffering function of astrocytes, is known to be involved in the development of epilepsy. Here, we analyzed the Kir4.1 expressional changes in Leucine-Rich Glioma-Inactivated 1 (Lgi1)
Differential loss of KIR4.1 immunoreactivity in multiple sclerosis lesions
Schirmer L, et al.
Annals of Neurology, 75(6), 810-828 (2014)
Unidirectional photoreceptor-to-Muller glia coupling and unique K+ channel expression in Caiman retina
Zayas-Santiago A, et al.
PLoS ONE, 9(5) (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej