GSK620 jest aktywnym doustnie, silnym i selektywnym inhibitorem pan-sekundowej bromodomainy (BD2) (BD2/BD1 pIC50 = 6,5/4,6/BRD2, 7,1/4,6/BRD3, 7,1/4,8/BRD4, 6,7/4,6/BRDT) o lepszej dostępności doustnej niż GSK046 (iBET-BD2) i skuteczności in vivo w modelach chorób zapalnych, w tym zapaleniu stawów wywołanym kolagenem (3-10 mg/kg/d p. o. u szczurów) i łuszczycy wywołanej imikwimodem (20 mg/kg/d p. o. u myszy).o. u szczurów), łuszczycy indukowanej imikwimodem (IMQ) (20 mg/kg/d p.o. u myszy) oraz modelu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NAFLD) (20 mg/kg/d p.o. u myszy STAM).
Silny i selektywny inhibitor pan-sekundowej bromodomeny (BD2) o skuteczności in vivo w modelach chorób zapalnych i lepszej dostępności doustnej niż GSK046.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.