Przejdź do zawartości
Merck

SML2955

Sigma-Aldrich

Mirodenafil dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[[3-(5-Ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-7-propyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-1-piperazineethanol, dihydrochloride, 5-Ethyl-2-[5-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]sulfonyl]-2-propoxyphenyl]-7-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one, dihydrochloride, 5-Ethyl-3,5-dihydro-2-[5-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]sulfonyl]-2-propoxyphenyl]-7-propyl-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one, dihydrochloride, SK 3530 dihydrochloride, SK-3530 dihydrochloride, SK3530 dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
352,00 zł
50 MG
1110,00 zł

352,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
352,00 zł
50 MG
1110,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H37N5O5S·2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
604.59
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

352,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[S](=O)(=O)(N4CCN(CC4)CCO)c1cc(c(cc1)OCCC)c2[nH][c](c3[n](cc(c3n2)CCC)CC)=O.Cl.Cl

InChI

1S/C26H37N5O5S.2ClH/c1-4-7-19-18-30(6-3)24-23(19)27-25(28-26(24)33)21-17-20(8-9-22(21)36-16-5-2)37(34,35)31-12-10-29(11-13-31)14-15-32;;/h8-9,17-18,32H,4-7,10-16H2,1-3H3,(H,27,28,33);2*1H

Klucz InChI

CKPHITUXXABKDL-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, wysoce silny i selektywny inhibitor fosfodiesterazy-5 (PDE5) o skuteczności terapeutycznej ED in vivo.
Mirodenafil (SK3530) jest aktywnym doustnie, wysoce silnym i selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy-5 (PDE5) (IC50 = 338 pM) o skuteczności terapeutycznej w różnych modelach zaburzeń erekcji in vivo. W porównaniu do syldenafilu, mirodenafil wykazuje ~10-krotnie wyższą selektywność PDE5 in vitro i pozostaje dłużej w osoczu i ciałach jamistych po doustnym podaniu w dawce 40 mg/kg u szczurów in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ji Sung Shim et al.
Urology, 91, 244-244 (2016-02-28)
To evaluate the distribution of a daily phosphodiesterase type 5 inhibitor dose (mirodenafil) in rat plasma and bladder and prostate tissue in a model of atherosclerosis-induced chronic pelvic ischemia. Thirty-two 18-week-old male Sprague Dawley rats were divided into two groups.
Jae Heon Kim et al.
The world journal of men's health, 38(3), 345-352 (2019-08-07)
To validate a novel arteriogenic erectile dysfunction (ED) model with atherosclerosis (AS) based on molecular and histologic evidence induced by chronic pelvic ischemia (CPI) and determine effect of phosphodiesterase-5 inhibitor treatment. Twenty 16-week-old male Sprague-Dawley rats were divided into three
Hoon Choi et al.
International neurourology journal, 19(1), 19-26 (2015-04-04)
To investigate the protective effect of mirodenafil on bladder function in a rat model of chronic bladder ischemia (CBI). Twenty-four Sprague-Dawley rats were randomized to three groups: untreated, sham-operated rats (control group); untreated, CBI model rats (CBI group); and CBI
Ji-Youn Jung et al.
The Journal of veterinary medical science, 70(11), 1199-1204 (2008-12-06)
Mirodenafil (SK3530) is a new potent and selective inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterase type 5 (PDE5). Recent clinical trials have demonstrated that mirodenafil is an effective treatment for erectile dysfunction. Its mechanism of action is enhancement of nitric oxide (NO) induced
Jung Jun Kim et al.
Asian journal of andrology, 13(5), 742-746 (2011-04-12)
In this study, we investigated the effects of a combination of Ginkgo biloba extracts (GBE) and phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitors on the muscular tone of the corpus cavernosum and potassium channel activity of corporal smooth muscle cells. Strips of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej