Przejdź do zawartości
Merck

SML2648

Sigma-Aldrich

Lomibuvir

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-3-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid, 5-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-3-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]amino]thiophene-2-carboxylic acid, 5-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid, VCH 222, VCH-222, VCH222, VX 222, VX-222, VX222

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
424,00 zł
25 MG
1710,00 zł

424,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
424,00 zł
25 MG
1710,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H35NO4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
445.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

424,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[s]1c(c(cc1C#CC(C)(C)C)N([C@@H]3CC[C@H](CC3)O)C(=O)[C@@H]2CC[C@H](CC2)C)C(=O)O

InChI

1S/C25H35NO4S/c1-16-5-7-17(8-6-16)23(28)26(18-9-11-19(27)12-10-18)21-15-20(13-14-25(2,3)4)31-22(21)24(29)30/h15-19,27H,5-12H2,1-4H3,(H,29,30)/t16-,17-,18-,19-

Klucz InChI

WPMJNLCLKAKMLA-VVPTUSLJSA-N

Działania biochem./fizjol.

Lomibuwir (VX-222; VCH-222) jest niecytotoksycznym, aktywnym doustnie inhibitorem nienukleozydowym (NNI) przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) NS5B RNA-zależnej polimerazy RNA (genotyp 1a/1b IC50 = 0,94/1,2 μM). Lomibuwir wykazuje selektywną względem genotypu HCV aktywność przeciwwirusową in vitro (genotyp 1a//1b EC50 = 23.3 nM/12 nM; nieskuteczny wobec 2a i 2b) i in vivo poprzez celowanie w kieszeń allosteryczną kciuka II HCV NS5B, nie wykazując siły hamującej wobec ludzkiej polimerazy DNA (α, β, γ IC50 ≥56 μM), syncytialnego wirusa oddechowego, grypy A i B oraz wirusa Zachodniego Nilu.
Niecytotoksyczny, aktywny doustnie inhibitor polimerazy NS5B RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) o selektywnym działaniu przeciwwirusowym w stosunku do genotypu 1a/1b wirusa HCV in vitro i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Eldar Abdurakhmanov et al.
Viruses, 9(6) (2017-06-18)
Allosteric inhibitors of hepatitis C virus (HCV) non-structural protein 5B (NS5B) polymerase are effective for treatment of genotype 1, although their mode of action and potential to inhibit other isolates and genotypes are not well established. We have used biophysical
Adrian M Di Bisceglie et al.
European journal of gastroenterology & hepatology, 26(7), 761-773 (2014-06-06)
To investigate in this phase 2a study (ZENITH) the safety, tolerability, and antiviral activity of VX-222, a selective, non-nucleoside inhibitor of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, combined with various telaprevir-based regimens for treatment of genotype 1 HCV. In total
Johan Winquist et al.
Antiviral research, 97(3), 356-368 (2013-01-12)
Development of allosteric inhibitors into efficient drugs is hampered by their indirect mode-of-action and complex structure-kinetic relationships. To enable the design of efficient allosteric drugs targeting the polymerase of hepatitis C virus (NS5B), the interaction characteristics of three non-nucleoside compounds
Jiawen Li et al.
The Journal of biological chemistry, 291(19), 10067-10077 (2016-02-07)
Replication of the hepatitis C viral genome is catalyzed by the NS5B (nonstructural protein 5B) RNA-dependent RNA polymerase, which is a major target of antiviral drugs currently in the clinic. Prior studies established that initiation of RNA replication could be
Mohamed Mandour et al.
Antiviral research, 149, 150-153 (2017-11-21)
Combination therapy of directly acting antivirals (DAA's) for the treatment of chronic HCV infections has proven to be a highly effective strategy to cure chronic infections with this virus. Here we studied, using HCV as an example, how to best

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej