Przejdź do zawartości
Merck

SML2464

KRN2

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

KRN2, 13-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium chloride

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

370,00 zł

25 MG

1500,00 zł

370,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H23FClNO4
Numer CAS:
248260-75-5
Masa cząsteczkowa:
479.93
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD31728343

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI key

RPHFGOXVJGNJJH-UHFFFAOYSA-M

SMILES string

FC(C=CC=C1)=C1CC2=C([N+](CC3)=CC4=C2C=CC(OC)=C4OC)C5=C3C=C(OCO6)C6=C5.[Cl-]

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

faint yellow to dark orange

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML1854K4394SML1577
KRN2 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2464

KRN2

Banoxantrone dihydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1854

Banoxantrone dihydrochloride

PKF118-310 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

K4394

PKF118-310

Rubrofusarin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1577

Rubrofusarin

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

solubility

H2O: 3 mg/mL, clear (warmed)

solubility

H2O: 10 mg/mL, clear

solubility

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

protect from light

color

faint yellow to dark orange

color

blue

color

white to light brown

color

yellow to orange

Biochem/physiol Actions

KRN2 jest specyficznym i silnym inhibitorem czynnika jądrowego aktywowanych limfocytów T 5 (NFAT5), który hamuje tworzenie kompleksów NF-κB p65-DNA. KRN2 hamuje migrację synowiocytów fibroblastopodobnych stymulowanych TGF-β. KRN2 łagodzi eksperymentalne zapalenie stawów u myszy.
KRN2 lub 13-(2-fluorobenzylo)-berberyna jest pochodną berberyny, która skutecznie blokuje inwazyjność synowiocytów fibroblastopodobnych (FLS).[1] Jest stabilna i biodostępna po podaniu doustnym. Hamuje produkcję cytokin prozapalnych, łagodząc nasilenie zapalenia stawów.[2]
specyficzny i silny inhibitor czynnika jądrowego aktywowanych limfocytów T 5 (NFAT5), który hamuje tworzenie kompleksów NF-κB p65-DNA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000064625
0000064624
0000058945

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Naeun Lee et al.
Frontiers in immunology, 10, 270-270 (2019-03-16)
The nuclear factor of activated T cells (NFAT5), also known as a tonicity-responsive enhancer-binding protein, was originally identified as a key transcription factor involved in maintaining cellular homeostasis against hypertonic and hyperosmotic environments. Although NFAT5 has been expressed and studied
Eun-Jin Han et al.
EBioMedicine, 18, 261-273 (2017-04-12)
Nuclear factor of activated T cells 5 (NFAT5) has been implicated in the pathogenesis of various human diseases, including cancer and arthritis. However, therapeutic agents inhibiting NFAT5 activity are currently unavailable. To discover NFAT5 inhibitors, a library of >40,000 chemicals
Inessa Yanovsky et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(23), 10700-10715 (2012-11-16)
The cascade of events that occurs in Alzheimer's disease involving oxidative stress and the reduction in cholinergic transmission can be better addressed by multifunctional drugs than cholinesterase inhibitors alone. For this purpose, we prepared a large number of derivatives of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej