Przejdź do zawartości
Merck

SMB01030

Sigma-Aldrich

Theviridoside

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

(1S,4aR,7aR)-1-(β-D-glukopiranozyloksy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-4a-hydroksy-7-(hydroksymetylo)cyklopenta[c]pirano-4-karboksylan metylu (ACI), Ester metylowy teveside, Theveridoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
916,00 zł

916,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
916,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H24O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
404.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

916,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

404.37

rozpuszczalność

water: soluble

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@@]3([C@H]2C(=CC3)CO)O)C(=O)OC

InChI

1S/C17H24O11/c1-25-14(23)8-6-26-15(10-7(4-18)2-3-17(8,10)24)28-16-13(22)12(21)11(20)9(5-19)27-16/h2,6,9-13,15-16,18-22,24H,3-5H2,1H3/t9-,10+,11-,12+,13-,15+,16+,17+/m1/s1

Klucz InChI

LDBMLOLBWUOZGG-DOFVRBEMSA-N

Opis ogólny

Theviridoside, glikozyd irydoidowy, jest naturalnym produktem powszechnie występującym w roślinach Cerbera odollam, Lippia javanica, Lippia turbinata i Thevetia neriifolia. W badaniach nad rakiem wywiera znaczący wpływ na funkcje komórek i transdukcję sygnału, indukując zatrzymanie cyklu komórkowego i apoptozę w komórkach nowotworowych, jednocześnie hamując produkcję cytokin prozapalnych. Związek ten wykazuje silną aktywność biologiczną, w tym działanie przeciwnowotworowe, przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i przeciwwirusowe.

Zastosowanie

Jest to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i farmaceutycznych.

Działania biochem./fizjol.

Działanie teviridozydu polega na hamowaniu pompy Na+/K+-ATPazy, co prowadzi do zwiększenia wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia i aktywacji wielu szlaków sygnałowych.

Cechy i korzyści

  • Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
  • Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Frédéric Martin et al.
Phytochemistry, 68(9), 1307-1311 (2007-03-27)
Sixteen crude extracts from six Panamanian plants of the family Bignoniaceae were submitted to rapid TLC tests against DPPH and acetylcholinesterase. Pithecoctenium crucigerum (L.) A.H. Gentry, which showed interesting activity against DPPH, has been studied. The chemical investigation of the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej