Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M9440

Sigma-Aldrich

Methyl-3,4-dephostatin

>98% (HPLC), powder

Synonim(y):

3,4-Dihydroxy-N-methyl-N-nitrosoaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
804,00 zł

804,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
804,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8N2O3
Numer CAS:
173043-84-0
Masa cząsteczkowa:
168.15
Numer MDL:
MFCD01076450
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278575
NACRES:
NA.77

804,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

red-brown

rozpuszczalność

DMSO: soluble 18 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(N=O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C7H8N2O3/c1-9(8-12)5-2-3-6(10)7(11)4-5/h2-4,10-11H,1H3

Klucz InChI

XAKAQCMEMMZUEO-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PTPN1(5770)

Zastosowanie

Metylo-3,4-defostatyna była stosowana jako:
  • inhibitor metylotransferaz[1]
  • inhibitor związany z kinazą dla ludzkiej transglutaminazy[2]
  • związek wiążący cysteinę do badania jego wpływu na domenę C-końcową (CTD) białka kapsydu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1)[3]

Działania biochem./fizjol.

Metylo-3,4-defostatyna jest związkiem pokrewnym tyrfostynie, wyizolowanym ze szczepu Streptomyces MJ742-NF5.[4] Sprzyja on tworzeniu neurytów na bazie czynnika wzrostu nerwów w komórkach guza chromochłonnego PC12.[5] Będąc stabilnym analogiem nitrozoaniliny dephostatyny, może naśladować substrat fosfotyrozyny dla fosfodiesterazy tyrozylo-DNA I (TdpI).[6]
Stabilny analog dephostatyny; selektywny inhibitor białkowej fosfatazy tyrozynowej 1B i SHPTP-1; nie hamuje fosfataz związanych z CD45.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
042K4605

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ebselen, a small-molecule capsid inhibitor of HIV-1 replication
Thenin-Houssier S, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 60(4), 2195-2208 (2016)
S Fujiwara et al.
Biochemical and biophysical research communications, 238(1), 213-217 (1997-09-23)
We studied the effect of the 3,4-dihydroxy analogue of dephostatin (3,4-dephostatin), an inhibitor of protein-tyrosine phosphatase (PTPase), on the differentiation of rat pheochromocytoma PC12 cells. 3,4-Dephostatin accelerated NGF-induced neurite formation in PC12h cells, a subline of PC12 cells, whereas the
T Watanabe et al.
The Journal of antibiotics, 48(12), 1460-1466 (1995-12-01)
We have synthesized derivatives of dephostatin, a protein tyrosine phosphatase (PTPase) inhibitor, to study the structure-activity relationships of this inhibitor. Inactive analogs revealed some insight into structural requirements or PTPase inhibitory activity of dephostatin. Both a nitroso group and phenolic
A high throughput scintillation proximity imaging assay for protein methyltransferases
Ibanez G, et al.
Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 15(5), 359-371 (2012)
Thung-S Lai et al.
Chemistry & biology, 15(9), 969-978 (2008-09-23)
Human tissue transglutaminase (TGM2) is a calcium-dependent crosslinking enzyme involved in the posttranslational modification of intra- and extracellular proteins and implicated in several neurodegenerative diseases. To find specific inhibitors to TGM2, two structurally diverse chemical libraries (LOPAC and Prestwick) were
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej