Gen ten koduje GTPazę należącą do nadrodziny dynamin. Kodowane białko pośredniczy w podziale mitochondriów i peroksysomów oraz jest zaangażowane w regulowaną rozwojowo apoptozę i zaprogramowaną martwicę. Dysfunkcja tego genu jest związana z kilkoma zaburzeniami neurologicznymi, w tym z chorobą Alzheimera. Mutacje w tym genie są związane z autosomalnym dominującym zaburzeniem, śmiertelną encefalopatią spowodowaną wadliwym rozszczepieniem mitochondriów i peroksysomów (EMPF). Alternatywny splicing skutkuje wieloma wariantami transkryptu kodującymi różne izoformy.
Immunogen
Syntetyczny fosforylowany peptyd wokół S637 ludzkiego DRP1 (NP_036192.2).
Postać fizyczna
Bufor: PBS z 0,02% azydkiem sodu, 50% glicerolem, pH7,3.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
