Gen ten koduje preproteinę, która jest przetwarzana w celu uzyskania łańcuchów alfa i beta, które następnie łączą się w tetramer w celu wytworzenia haptoglobiny. Zadaniem haptoglobiny jest wiązanie wolnej hemoglobiny osoczowej, co umożliwia enzymom degradacyjnym uzyskanie dostępu do hemoglobiny, jednocześnie zapobiegając utracie żelaza przez nerki i chroniąc nerki przed uszkodzeniem przez hemoglobinę. Mutacje w tym genie i/lub jego regionach regulatorowych powodują ahaptoglobinemię lub hipohaptoglobinemię. Gen ten został również powiązany z nefropatią cukrzycową, występowaniem choroby wieńcowej w cukrzycy typu 1, chorobą Leśniowskiego-Crohna, zachowaniem zapalnym, pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych, podatnością na idiopatyczną chorobę Parkinsona i zmniejszoną częstością występowania malarii Plasmodium falciparum. Kodowane białko wykazuje również aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko bakteriom. Podobny zduplikowany gen znajduje się obok tego genu na chromosomie 16. Dla tego genu znaleziono wiele wariantów transkryptu kodujących różne izoformy. [dostarczone przez RefSeq, październik 2014].
Immunogen
Zsyntetyzowany peptyd pochodzący z ludzkiej haptoglobiny (HP) (HP)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
