SAB4504388
Anti-phospho-eIF2 α (pSer51) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anty-EIF-2, Anty-EIF-2A, Anty-EIF-2alfa, Anty-EIF2, Anty-EIF2A
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2140,00 zł
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1419
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2140,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1419
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 36 kDa
reaktywność gatunkowa
human, mouse, rat
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pSer51)
informacje o genach
human ... EIF2S1(1965)
Opis ogólny
EIF2S1 (podjednostka α eukariotycznego czynnika inicjacji translacji 2) jest heterotrimerycznym białkiem i podjednostką regulatorową eIF2. eIF2 ma trzy ogólne podjednostki - α, β i γ. eIF2α znajduje się na ludzkim chromosomie 14q23.
Immunogen
Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego eIF2 alfa wokół miejsca fosforylacji Ser51.
Zakres immunogenu: 21-70
Zakres immunogenu: 21-70
Zastosowanie
Przeciwciało anty-fosfo-eIF2 α(pSer51) zostało użyte do western blottingu i immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
EIF2S1 (podjednostka α eukariotycznego czynnika inicjacji translacji 2) działa jako modulator w szlaku sygnałowym apoptozy. Podczas stresu retikulum endoplazmatycznego eIF2α odgrywa główną rolę w szlakach sygnałowych w rozwoju nowotworu.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The Role of the PERK/eIF2?/ATF4/CHOP Signaling Pathway in Tumor Progression During Endoplasmic Reticulum Stress
Rozpedek W, et al.
Current Molecular Medicine, 16(6), 533-544 (2016)
Tsz Hang Wong et al.
Neurobiology of aging, 73, 229-229 (2018-10-14)
Next-generation sequencing has contributed to our understanding of the genetics of Alzheimer's disease (AD) and has explained a substantial part of the missing heritability of familial AD. We sequenced 19 exomes from 8 Dutch families with a high AD burden
Translational regulator eIF2? in tumor
Zheng Q, et al.
Tumour Biology : the Journal of the International Society For Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35(7), 6255-6264 (2014)
Isabella R Straub et al.
Human molecular genetics, 30(8), 687-705 (2021-03-23)
Mutations in CHCHD10, coding for a mitochondrial intermembrane space protein, are a rare cause of autosomal dominant amyotrophic lateral sclerosis. Mutation-specific toxic gain of function or haploinsufficiency models have been proposed to explain pathogenicity. To decipher the metabolic dysfunction associated
Vapb/Amyotrophic lateral sclerosis 8 knock-in mice display slowly progressive motor behavior defects accompanying ER stress and autophagic response
Larroquette F, et al.
Human Molecular Genetics, 24(22), 6515-6529 (2015)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
