Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB4502707

Sigma-Aldrich

Anti-RYR2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

RYR-2, cardiac muscle ryanodine receptor-calcium release channel, cardiac muscle-type ryanodine receptor, ryanodine receptor 2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 564 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse, rat

stężenie

~1 mg/mL

metody

ELISA: 1:1000
immunohistochemistry: 1:50-1:100

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... RYR2(6262)

Opis ogólny

Przeciwciało anty-RYR2wykrywa endogenne poziomy całkowitego białka RYR2.
RYR2 (ryanodine receptor 2) jest wewnątrzkomórkowym kanałem uwalniania Ca2+ obecnym w retikulum sarkoplazmatycznym (SR). Tworzy tetramer z czterema polipeptydami RyR typu 2 (RyR2) i czterema białkami wiążącymi FK506 (FKBP12.6).

Immunogen

Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego RyR2.

Zakres immunogenów: 2774-2823

Zastosowanie

Przeciwciało anty-RYR2 produkowane u królików jest odpowiednie do immunohistochemii i pośredniego testu ELISA.

Działania biochem./fizjol.

RYR2 (receptor ryanodynowy 2) zapewnia sterowanie uwalnianiem i transportem Ca2+ z retikulum sarkoplazmatycznego (SR) do cytoplazmy podczas sprzężenia pobudzenie-skurcz mięśnia sercowego (EC). Kinaza białkowa A (PKA) fosforyluje odszczepy RYR2 (FKBP12.6) w celu regulacji prawdopodobieństwa otwarcia kanału (Po). Podczas tego procesu niewielka część Ca2+ dostaje się do komórki przez kanał Ca2+ typu L, który dalej aktywuje kanał RyR2 po depolaryzacji błony. Aktywowany kanał RyR2 uwalnia dużą ilość Ca2+ z SR i powoduje skurcz mięśni. Missensowne mutacje w tym genie powodują kazachski idiopatyczny częstoskurcz komorowy i arytmogenną dysplazję prawej komory.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dawei Jiang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(35), 13062-13067 (2004-08-24)
The cardiac ryanodine receptor (RyR2) governs the release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum, which initiates muscle contraction. Mutations in RyR2 have been linked to ventricular tachycardia (VT) and sudden death, but the precise molecular mechanism is unclear. It is
Ainur Akilzhanova et al.
PloS one, 9(6), e101059-e101059 (2014-07-01)
Channelopathies, caused by disturbed potassium or calcium ion management in cardiac myocytes are a major cause of heart failure and sudden cardiac death worldwide. The human ryanodine receptor 2 (RYR2) is one of the key players tightly regulating calcium efflux
Nathalie Roux-Buisson et al.
Heart rhythm, 11(11), 1999-2009 (2014-07-22)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) is a genetic disease predominantly caused by desmosomal gene mutations that account for only ~50% of cases. Ryanodine receptor 2 (RYR2) gene mutations usually cause catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia but have been associated with a
S O Marx et al.
Cell, 101(4), 365-376 (2000-06-01)
The ryanodine receptor (RyR)/calcium release channel on the sarcoplasmic reticulum (SR) is the major source of calcium (Ca2+) required for cardiac muscle excitation-contraction (EC) coupling. The channel is a tetramer comprised of four type 2 RyR polypeptides (RyR2) and four
Xiaojing Luo et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 772-772 (2020-09-10)
In adult cardiomyocytes (CMs), the type 2 ryanodine receptor (RYR2) is an indispensable Ca2+ release channel that ensures the integrity of excitation-contraction coupling, which is fundamental for every heartbeat. However, the role and importance of RYR2 during human embryonic cardiac

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej