Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200654

Sigma-Aldrich

Monoklonalny anty-CHD1

clone 2F11H5, purified from hybridoma cell culture

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rat

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2F11H5, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

stężenie

~1 mg/mL

metody

flow cytometry: 5-10 μg/test using using HeLa cells
immunofluorescence: 20 μg/mL using using human HeLa cells.

izotyp

IgG2a

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CHD1(1105)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Monoklonalny anty-CHD1 (izotyp IgG2a szczura) pochodzi z hybrydomy 2F11H5 wytworzonej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i komórek węzłów chłonnych szczura immunizowanych syntetycznym peptydem. Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1 (CHD1) jest zależnym od ATP czynnikiem remodelującym chromatynę, ulegającym ekspresji głównie w móżdżku i zwojach podstawy mózgu. Gen CHD1 jest zmapowany na ludzkim chromosomie 5q15-q21.1. CHD1 składa się z dwóch chromodomen.

Specyficzność

Monoklonalny anty-CHD1 rozpoznaje ludzki CHD1.

Immunogen

syntetyczny peptyd odpowiadający sekwencji w C-końcowym regionie ludzkiego CHD1.

Zastosowanie

Monoklonalne przeciwciało Anti-CHD1 wytwarzane u szczurów może być stosowane w:
  • immunofluorescencji
  • cytometrii przepływowej
  • immunoblottingu
  • immunohistochemii

Działania biochem./fizjol.

Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 1 (CHD1) oddziałuje z trimetylowanymi resztami lizyny histonów i zmienia dostęp aparatu transkrypcyjnego do matrycy chromosomalnego DNA. CHD1 jest wymagany do utrzymania otwartej chromatyny i pluripotencji w embrionalnych komórkach macierzystych. Mutacja missense w genie CHD1 jest związana z zespołem Pilarowskiego-Bjornssona, a także z opóźnieniem mowy i dysmorfią twarzy.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8°C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy oczyścić roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Missense variants in the chromatin remodeler CHD1 are associated with neurodevelopmental disability
Pilarowski GO, et al.
Journal of medical Genetics, 55(8), 561-566 (2018)
Familial segregation of a 5q15-q21. 2 deletion associated with facial dysmorphism and speech delay
Zepeda-Mendoza
Clinical case reports, 7(6), 1154-1160 (2019)
Lena Ho et al.
Nature, 463(7280), 474-484 (2010-01-30)
New methods for the genome-wide analysis of chromatin are providing insight into its roles in development and their underlying mechanisms. Current studies indicate that chromatin is dynamic, with its structure and its histone modifications undergoing global changes during transitions in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej