Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

SAB3500449

Sigma-Aldrich

Anti-LIMP2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CD36L2, Anti-Lysosomal integral membrane protein 2, Anti-SCARB2, Anti-SR-B2, Anti-Scavenger receptor class B member 2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

predicted mol wt 53 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, rat, human

metody

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

AAH21892

numer dostępu UniProt

Q14108

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SCARB2(950)

Opis ogólny

Lizosomalne integralne białko błonowe typu 2 (LIMP2) jest N-glikozylowanym białkiem transbłonowym typu III. Składa się z domeny lumenalnej, dwóch domen transmembranowych i domeny cytoplazmatycznej. LIMP2 należy do rodziny białek receptora zmiatacza CD36 i występuje obficie w lizosomie. Gen LIMP2 znajduje się na ludzkim chromosomie w pozycji 4q21.1.

Immunogen

Przeciwciało LIMP2 zostało wyhodowane przeciwko 16 aminokwasowemu peptydowi znajdującemu się w pobliżu centrum ludzkiego LIMP2.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-LIMP2 wyprodukowane u królika zostało użyte w immunofluorescencji (1:100) i western blottingu.

Działania biochem./fizjol.

Lizosomalne integralne białko błonowe typu 2 (LIMP2) wiąże się z β-glukocerebrozydazą. Mutacje w genie LIMP 2 są związane z zespołem mioklonii czynnościowej i niewydolności nerek, śmiertelnym autosomalnym zaburzeniem recesywnym. Wyższe poziomy LIMP2 prowadzą do powiększenia wczesnych lub późnych endosomów/lizosomów. Nadekspresja LIMP2 jest związana z upośledzeniem endocytotycznego transportu błonowego.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Powiązanie

Działanie tego przeciwciała można zablokować za pomocą peptydu blokującego SBP3500449.

Postać fizyczna

Supplied in PBS with 0.02% sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
46210802

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wo-Tu Tian et al.
Seizure, 57, 80-86 (2018-04-02)
To describe the clinical and genetic features of a Chinese progressive myoclonus epilepsy (PME) patient related with SCARB2 mutation without renal impairment and review 27 SCARB2-related PME patients from 11 countries. The patient was a 27-year-old man with progressive action
LIMP-2 is a receptor for lysosomal mannose-6-phosphate-independent targeting of beta-glucocerebrosidase.
Reczek, et al.
Cell, 131, 770-783 (2017)
Judith Blanz et al.
Human molecular genetics, 19(4), 563-572 (2009-11-26)
Action myoclonus-renal failure syndrome (AMRF) is caused by mutations in the lysosomal integral membrane protein type 2 (LIMP-2/SCARB2). LIMP-2 was identified as a sorting receptor for beta-glucocerebrosidase (beta-GC), which is defective in Gaucher disease. To date, six AMRF-causing mutations have
Abolfazl Yari et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology (2021-03-28)
Progressive myoclonic epilepsy-4 with or without renal failure (EPM4) is a rare neurological autosomal recessive disorder caused by mutations in SCARB2 gene. In this study, we described clinical features and genetic causes of an Iranian family with two affected individuals

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej