SAB2702192
Monoclonal Anti-Myc tag antibody produced in mouse
clone GT0002, affinity isolated antibody
Synonim(y):
Przeciwciało anty-Myc Tag
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2760,00 zł
2760,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZMS1008
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2760,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
2760,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZMS1008
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
GT0002, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
stężenie
1mg/mL
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 5000-20000
izotyp
IgG1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Immunogen
The immunogen used to generate this antibody corresponds to Myc tag
Zastosowanie
Suggested starting dilutions are as follows: ICC/IF: 1:100-1:2000, IP: 1:100-1:500, WB: 1:5000-1:20000. Not yet tested in other applications. Optimal working dilutions should be determined experimentally by the end user.
Cechy i korzyści
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Inne uwagi
Purification: Affinity purified by Protein G
Postać fizyczna
Phosphate-buffered saline, no preservative added.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hai-Lin Dong et al.
NPJ genomic medicine, 6(1), 1-1 (2021-01-06)
Sorbitol dehydrogenase gene (SORD) has been identified as a novel causative gene of recessive forms of hereditary neuropathy, including Charcot-Marie-Tooth disease type 2 and distal hereditary motor neuropathy (dHMN). Our findings reveal two novel variants (c.404 A > G and c.908 + 1 G > C) and one
Kai He et al.
Nature communications, 9(1), 3310-3310 (2018-08-19)
Tubulin polyglutamylation is a predominant axonemal post-translational modification. However, if and how axoneme polyglutamylation is essential for primary cilia and contribute to ciliopathies are unknown. Here, we report that Joubert syndrome protein ARL13B controls axoneme polyglutamylation, which is marginally required
Mario Torrado et al.
NPJ genomic medicine, 6(1), 21-21 (2021-03-06)
Here we report an infant with clinical findings suggestive of Jervell and Lange-Nielsen syndrome (JLNS), including a prolonged QT interval (LQTS) and chronic bilateral sensorineural deafness. NGS analysis revealed one known heterozygous pathogenic missense variant, KCNQ1 p.R259L, previously associated with
Mario Torrado et al.
Scientific reports, 12(1), 7284-7284 (2022-05-05)
The finding of a genotype-negative hypertrophic cardiomyopathy (HCM) pedigree with several affected members indicating a familial origin of the disease has driven this study to discover causative gene variants. Genetic testing of the proband and subsequent family screening revealed the
Cefan Zhou et al.
Autophagy, 16(10), 1786-1806 (2019-11-08)
Macroautophagy/autophagy plays key roles in development, oncogenesis, and cardiovascular and metabolic diseases. Autophagy-specific class III phosphatidylinositol 3-kinase complex I (PtdIns3K-C1) is essential for autophagosome formation. However, the regulation of this complex formation requires further investigation. Here, we discovered that STYK1
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
