Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB2501188

Sigma-Aldrich

Anti-LRP4 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-KIAA0816, Anti-LRP10, Anti-MEGF7, low density lipoprotein receptor-related protein 4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2400,00 zł

2400,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2400,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2400,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

goat

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... LRP4(4038)

Opis ogólny

Białko 4 związane z receptorem lipoprotein o niskiej gęstości (LRP4) ulega ekspresji na powierzchni błon postsynaptycznych. Działa jako receptor dla agryny. Białko to należy do rodziny białek związanych z receptorem lipoprotein o niskiej gęstości (LRP). Gen LRP4 jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 11p11.2.

Immunogen

Peptyd o sekwencji CSNPSYRTSTQEVK, z wewnętrznego regionu sekwencji białka zgodnie z NP_002325.2.

Działania biochem./fizjol.

LRP4 (białko związane z receptorem lipoprotein o niskiej gęstości 4) jest wielofunkcyjnym białkiem, które kontroluje zewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe komórek, w tym sygnalizację Wnt β-kateniny. Jest ono bardzo istotne dla utrzymania gęstości mineralnej kości. LRP4 wiąże się z Dkk1 (dickkopf 1) i sklerostyną, kontrolując wzrost kości poprzez szlaki sygnałowe Wnt i białka morfogenetycznego kości (BMP). Z klinicznego punktu widzenia jest on bardzo ważny dla rozwoju osteoporozy. Mutacja w genie LRP4 powoduje autosomalne recesywne wrodzone zaburzenie, zespół Cenani-Lenz, charakteryzujący się wadami rozwojowymi kończyn i nerek.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Dostarczany w stężeniu 0,5 mg/ml w soli fizjologicznej Tris z 0,02% azydkiem sodu i 0,5% albuminą surowicy bydlęcej.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lrp4, a novel receptor for Dickkopf 1 and sclerostin, is expressed by osteoblasts and regulates bone growth and turnover in vivo.
Hong Y C
PLoS ONE, 4(4) (2009)
LRP4 third β-propeller domain mutations cause novel congenital myasthenia by compromising agrin-mediated MuSK signaling in a position-specific manner.
Ohkawara B, et al.
Human Molecular Genetics, 23(7), 1856-1868 (2014)
Twenty bone mineral density loci identified by large-scale meta-analysis of genome-wide association studies.
Fernando R, et al.
Nature Genetics, 41(11), 1199-1206 (2009)
LRP4 mutations alter Wnt/beta-catenin signaling and cause limb and kidney malformations in Cenani-Lenz syndrome.
Yun Li
American Journal of Human Genetics, 86(86) (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej