SAB2107975

Anti-SMN1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: affinity isolated antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: 28kDa
• reaktywność gatunkowa: dog, mouse, human
• stężenie: 0.5 mg - 1 mg/mL
• metody: immunoblotting: suitable
• numer dostępu NCBI: NM_022874
• numer dostępu UniProt: Q16637
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... SMN1(6606)

Opis

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego SMN1

Działania biochem./fizjol.

SMN1 lokalizuje się zarówno w cytoplazmie, jak i w jądrze. W jądrze białko to lokalizuje się w ciałach subjądrowych zwanych perełkami, które znajdują się w pobliżu zwiniętych ciał zawierających wysokie stężenia małych rybonukleoprotein (snRNP). Białko to tworzy heteromeryczne kompleksy z białkami takimi jak SIP1 i GEMIN4, a także oddziałuje z kilkoma białkami, o których wiadomo, że biorą udział w biogenezie snRNP, takimi jak białko hnRNP U i małe białko wiążące nukleolarne RNA. Gen ten jest częścią odwróconej duplikacji 500 kb na chromosomie 5q13. Ten zduplikowany region zawiera co najmniej cztery geny i powtarzalne elementy, które sprawiają, że jest podatny na przegrupowania i delecje. Powtarzalność i złożoność sekwencji spowodowały również trudności w określeniu organizacji tego regionu genomu. Telomeryczne i centromeryczne kopie tego genu są niemal identyczne i kodują to samo białko. Jednak mutacje w tym genie, kopii telomerycznej, są związane z rdzeniowym zanikiem mięśni; mutacje w kopii centromerycznej nie prowadzą do choroby. Kopia centromerowa może być modyfikatorem choroby spowodowanej mutacją w kopii telomerowej. Krytyczną różnicą sekwencji między dwoma genami jest pojedynczy nukleotyd w eksonie 7, który jest uważany za wzmacniacz splotu eksonu. Uważa się, że zdarzenia konwersji genów mogą obejmować dwa geny, prowadząc do różnej liczby kopii każdego z nich. Białko kodowane przez ten gen lokalizuje się zarówno w cytoplazmie, jak i w jądrze. W jądrze białko lokalizuje się w ciałach subjądrowych zwanych klejnotami, które znajdują się w pobliżu ciał zwiniętych zawierających wysokie stężenia małych rybonukleoprotein (snRNP). Białko to tworzy heteromeryczne kompleksy z białkami takimi jak SIP1 i GEMIN4, a także oddziałuje z kilkoma białkami, o których wiadomo, że biorą udział w biogenezie snRNP, takimi jak białko hnRNP U i małe białko wiążące nukleolarne RNA. Gen ten produkuje dwa warianty transkryptu.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: KAVASFKHALKNGDICETSGKPKTTPKRKPAKKNKSQKKNTAASLQQWKV

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable