Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

SAB2100006

Sigma-Aldrich

Anti-ABAT antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-4-Aminobutyrate aminotransferase, Anti-GABAT, Anti-NPD009

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

55 kDa

reaktywność gatunkowa

bovine, goat, rat, guinea pig, human, rabbit, dog, mouse

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... ABAT(18)

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego ABAT

Działania biochem./fizjol.

Aminotransferaza 4-aminomasłowa (ABAT) jest odpowiedzialna za katabolizm kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), ważnego, głównie hamującego neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym, do semialdehydu bursztynowego. Aktywny enzym jest homodimerem podjednostek 50-kD skompleksowanych z pirydoksal-5-fosforanem. ABAT w wątrobie i mózgu jest kontrolowany przez 2 allele kodominujące, których częstość występowania w populacji kaukaskiej wynosi 0,56 i 0,44. Fenotyp niedoboru ABAT obejmuje opóźnienie psychoruchowe, hipotonię, hiperrefleksję, letarg, drgawki oporne na leczenie i nieprawidłowości EEG. Aminotransferaza 4-aminomasłowa (ABAT) jest odpowiedzialna za katabolizm kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), ważnego, głównie hamującego neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym, do półaldehydu bursztynowego. Aktywny enzym jest homodimerem podjednostek 50-kD skompleksowanych z pirydoksal-5-fosforanem. Sekwencja białka jest w ponad 95% podobna do białka świni. Szacuje się, że GABA jest obecny w prawie jednej trzeciej ludzkich synaps. ABAT w wątrobie i mózgu jest kontrolowany przez 2 allele kodominujące, których częstość występowania w populacji kaukaskiej wynosi 0,56 i 0,44. Fenotyp niedoboru ABAT obejmuje opóźnienie psychoruchowe, hipotonię, hiperrefleksję, letarg, drgawki oporne na leczenie i nieprawidłowości EEG. Dla tego genu znaleziono wiele alternatywnie splicowanych wariantów transkryptu kodujących tę samą izoformę białka.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: IIVEPIQSEGGDNHASDDFFRKLRDIARKHGCAFLVDEVQTGGCTGKFW

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej