Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB1411596

Sigma-Aldrich

Anti-HAP1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

HAP2, HIP5, HLP, hHLP1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
1810,00 zł

1810,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
1810,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

1810,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 73.81 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

western blot: 1 μg/mL

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... HAP1(9001)

Opis ogólny

Choroba Huntingtona (HD), zaburzenie neurodegeneracyjne charakteryzujące się utratą neuronów prążkowia, jest spowodowana ekspansją szlaku poliglutaminowego w białku HD huntingtynie. Gen ten koduje białko, które oddziałuje z huntingtyną, z dwoma białkami cytoszkieletu (dynaktyną i białkiem autoantygenowym pericentriolar 1) oraz z substratem kinazy tyrozynowej regulowanej przez czynnik wzrostu hepatocytów. Interakcje z białkami cytoszkieletu i substratem kinazy sugerują rolę tego białka w transporcie pęcherzykowym lub transporcie organelli. Dla tego genu opisano kilka alternatywnie splicowanych wariantów transkryptu kodujących różne izoformy. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

HAP1 (AAI56729.1, 1 a.a. ~ 671 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.

Sequence
MRPKRLGRCCAGSRLGPGDPAALTCAPSPSASPAPEPSAQPQARGTGQRVGSRATSGSQFLSEARTGARPASEAGAKAGARRPSAFSAIQGDVRSMPDNSDAPWTRFVFQGPFGSRATGRGTGKAAGIWKTPAAYVGRRPGVSGPERAAFIRELEEALCPNLPPPVKKITQEDVKVMLYLLEELLPPVWESVTYGMVLQRERDLNTAARIGQSLVKQNSVLMEENSKLEALLGSAKEEILYLRHQVNLRDELLQLYSDSDEEDEDEEEEEEEKEAEEEQEEEEAEEDLQCAHPCDAPKLISQEALLHQHHCPQLEALQEKLRLLEEENHQLREEASQLDTLEDEEQMLILECVEQFSEASQQMAELSEVLVLRLENYERQQQEVARLQAQVLKLQQRCRMYGAETEKLQKQLASEKEIQMQLQEESVWVGSQLQDLREKYMDCGGMLIEMQEEVKTLRQQPPVSTGSATHYPYSVPLETLPGFQETLAEELRTSLRRMISDPVYFMERNYEMPRGDTSSLRYDFRYSEDREQVRGFEAEEGLMLAADIMRGEDFTPAEEFVPQEELGAAKKVPAEEGVMEEAELVSEETEGWEEVELELDEATRMNVVTSALEASGLGPSHLDMNYVLQQLANWQDAHYRRQLRWKMLQKGECPHGALPAASRTSCRSSCR

Działania biochem./fizjol.

Gen HAP1 (huntingtin-associated protein 1) jest dwufunkcyjnym enzymem, który działa jako enzym naprawczy DNA, a także w aktywacji redoks czynników transkrypcyjnych. Wiąże się z białkiem huntingtyny w chorobie Huntingtona (HD) w sposób zależny od długości poliglutaminy. Wiąże się z huntingtyną poprzez białka cytoszkieletu dynaktynę i białko autoantygenowe pericentriolar 1, tworząc zwinięte cewki. Odgrywa rolę w transporcie pęcherzyków poprzez ułatwianie interakcji między białkami cytoszkieletowymi, pęcherzykowymi i motorycznymi. Jest to endonukleaza apurynowa/apirymidynowa (AP) specyficzna dla miejsca naprawy DNA, która usuwa miejsca AP wytwarzane naturalnie lub przez leki cytotoksyczne i promieniowanie. Posiada również aktywność RNAzy H i kontroluje stan redoks niektórych produktów protoonkogenów, takich jak czynnik transkrypcyjny c-Jun. Białko HAP1 jest kandydatem do patologii związanej z HD.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A role for the human DNA repair enzyme HAP1 in cellular protection against DNA damaging agents and hypoxic stress.
Walker LJ
Nucleic Acids Research, 22, 4884-4889 (1994)
L J Walker et al.
Molecular and cellular biology, 13(9), 5370-5376 (1993-09-01)
The DNA binding activity of the c-jun proto-oncogene product is inhibited by oxidation of a specific cysteine residue (Cys-252) in the DNA binding domain. Jun protein inactivated by oxidation of this residue can be efficiently reactivated by a factor from
Huntingtin-associated protein 1 (HAP1) interacts with the p150Glued subunit of dynactin.
Engelender S
Human Molecular Genetics, 6, 2205-2212 (1997)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej