SAB1405854
Anti-GBA antibody produced in mouse
purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
GBA1, GCB, GLUC
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 μG
2220,00 zł
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1325
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 μG
2220,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1325
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen ~59.7 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
western blot: 1 μg/mL
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GBA(2629)
Opis ogólny
Gen GBA1 koduje enzym lizosomalny β-glukocerebrozydazę (GCase). Gen GBA jest zmapowany na ludzkim chromosomie w pozycji 1q22.
Immunogen
GBA (AAH03356.1, 1 a.a. ~ 536 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.
Sequence
MEFSSPSREECPKPLSRVSIMAGSLTGLLLLQAVSWASGARPCIPKSFGYSSVVCVCNATYCDSFDPPTFPALGTFSRYESTRSGRRMELSMGPIQANHTGTGLLLTLQPEQKFQKVKGFGGAMTDAAALNILALSPPAQNLLLKSYFSEEGIGYNIIRVPMASCDFSIRTYTYADTPDDFQLHNFSLPEEDTKLKIPLIHRALQLAQRPVSLLASPWTSPTWLKTNGAVNGKGSLKGQPGDIYHQTWARYFVKFLDAYAEHKLQFWAVTAENEPSAGLLSGYPFQCLGFTPEHQRDFIARDLGPTLANSTHHNVRLLMLDDQRLLLPHWAKVVLTDPEAAKYVHGIAVHWYLDFLAPAKATLGETHRLFPNTMLFASEACVGSKFWEQSVRLGSWDRGMQYSHSIITNLLYHVVGWTDWNLALNPEGGPNWVRNFVDSPIIVDITKDTFYKQPMFYHLGHFSKFIPEGSQRVGLVASQKNDLDAVALMHPDGSAVVVVLNRSSKDVPLTIKDPAVGFLETISPGYSIHTYLWRRQ
Sequence
MEFSSPSREECPKPLSRVSIMAGSLTGLLLLQAVSWASGARPCIPKSFGYSSVVCVCNATYCDSFDPPTFPALGTFSRYESTRSGRRMELSMGPIQANHTGTGLLLTLQPEQKFQKVKGFGGAMTDAAALNILALSPPAQNLLLKSYFSEEGIGYNIIRVPMASCDFSIRTYTYADTPDDFQLHNFSLPEEDTKLKIPLIHRALQLAQRPVSLLASPWTSPTWLKTNGAVNGKGSLKGQPGDIYHQTWARYFVKFLDAYAEHKLQFWAVTAENEPSAGLLSGYPFQCLGFTPEHQRDFIARDLGPTLANSTHHNVRLLMLDDQRLLLPHWAKVVLTDPEAAKYVHGIAVHWYLDFLAPAKATLGETHRLFPNTMLFASEACVGSKFWEQSVRLGSWDRGMQYSHSIITNLLYHVVGWTDWNLALNPEGGPNWVRNFVDSPIIVDITKDTFYKQPMFYHLGHFSKFIPEGSQRVGLVASQKNDLDAVALMHPDGSAVVVVLNRSSKDVPLTIKDPAVGFLETISPGYSIHTYLWRRQ
Działania biochem./fizjol.
β-glukocerebrozydaza (GCase) ułatwia hydrolizę glukozyloceramidu (Glc-Cer) do ceramidu i glukozy. Mutacje w genie GBA1 są związane z chorobą Gauchera, lizosomalnym zaburzeniem spichrzeniowym, charakteryzującym się gromadzeniem glukozyloceramidu w wielu narządach, w tym w mózgu. Mutacje w tym genie prowadzą również do demencji z ciałami Lewy'ego i działają jako czynnik ryzyka choroby Parkinsona. Niewystarczająca ilość białka GBA1 uszkadza tetramery i multimery α-synukleiny.
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Emory Ryan et al.
Current opinion in neurology, 32(4), 589-596 (2019-06-13)
GBA1 mutations, which result in the lysosomal disorder Gaucher disease, are the most common known genetic risk factor for Parkinson disease and Dementia with Lewy Bodies (DLB). The pathogenesis of this association is not fully understood, but further elucidation of
Amokelani C Mahungu et al.
Neurobiology of aging, 88, 156-156 (2020-02-10)
Sequence variants in glucocerebrosidase (GBA) are a major genetic risk factor for Parkinson's disease (PD), and display ethnic-dependent frequencies, for example, variants such as p.N370S and 84insGG are common in Ashkenazi Jewish patients. Notably, there are limited studies on black
Sangjune Kim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115(4), 798-803 (2018-01-10)
Accumulating evidence suggests that α-synuclein (α-syn) occurs physiologically as a helically folded tetramer that resists aggregation. However, the mechanisms underlying the regulation of formation of α-syn tetramers are still mostly unknown. Cellular membrane lipids are thought to play an important
David C Schöndorf et al.
Nature communications, 5, 4028-4028 (2014-06-07)
Mutations in the acid β-glucocerebrosidase (GBA1) gene, responsible for the lysosomal storage disorder Gaucher's disease (GD), are the strongest genetic risk factor for Parkinson's disease (PD) known to date. Here we generate induced pluripotent stem cells from subjects with GD
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
