Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

N8883

Sigma-Aldrich

6-Nitro-3-(phenylacetamido)benzoic acid

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12N2O5
Numer CAS:
52033-70-2
Masa cząsteczkowa:
300.27
Numer MDL:
MFCD00043603
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24897865
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 9.80-10.20 mg/mL, clear, faintly yellow to yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(NC(=O)Cc2ccccc2)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C15H12N2O5/c18-14(8-10-4-2-1-3-5-10)16-11-6-7-13(17(21)22)12(9-11)15(19)20/h1-7,9H,8H2,(H,16,18)(H,19,20)

Klucz InChI

QHVQEQRGDKOHHC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6-Nitro-3-(phenylacetamido)benzoic acid is a chromogenic analog of penicillin.

Substraty

Substrate for penicillin amidase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

I Miesiac et al.
Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986), 55(1), 1-8 (1992-01-01)
The effects of various commercial and model surfactants of different structure and hydrophilicity were studied on water-in-oil (w/o) emulsion stability, potassium cation leakage and permeation of 6-nitro-3-phenylacetamide benzoic acid in a model system using Penicillin acylase (EC 3.5.1.11) immobilized in
Preparation and general properties of crystalline penicillin acylase from Escherichia coli ATCC 11 105.
C Kutzbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 355(1), 45-53 (1974-01-01)
Q J Zhang et al.
Analytical biochemistry, 156(2), 413-416 (1986-08-01)
A simple, rapid assay for screening penicillin G acylase-producing bacteria is presented. The method is based on the formation of yellow 2-nitro-5-aminobenzoic acid by penicillin G acylase acting on 2-nitro-5-phenylacetaminobenzoic acid (NIPAB). NIPAB test paper is briefly applied to bacterial
Davide A Cecchini et al.
BMC biotechnology, 7, 54-54 (2007-09-12)
Immobilized Penicillin G Acylase (PGA) derivatives are biocatalysts that are industrially used for the hydrolysis of Penicillin G by fermentation and for the kinetically controlled synthesis of semi-synthetic beta-lactam antibiotics. One of the most used supports for immobilization is glyoxyl-activated
Direct spectrophotometric measurement of enzyme activity in heterogeneous systems with insoluble substrate or immobilized enzyme.
B Galunsky et al.
Analytical biochemistry, 221(1), 213-214 (1994-08-15)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej