N2255

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

Name: <I>S</I>-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine
Brand: SIGMA
Price: 347 PLN

≥98%, Adenosine uptake inhibitor, solid

Synonim(y):

6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine, NBMPR, NBTI

Slide 1 of 3

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

25 MG

347,00 zł

100 MG

1100,00 zł

250 MG

2200,00 zł

347,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₇H₁₇N₅O₆S

Numer CAS:

38048-32-7

Masa cząsteczkowa:

419.41

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24277723

UNSPSC Code:

12352202

EC Number:

253-753-4

MDL number:

MFCD00005745

Assay:

≥98%

Form:

solid

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine, ≥98%, solid

InChI key

DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N

InChI

1S/C17H17N5O6S/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(SCc4ccc(cc4)[N+]([O-])=O)ncnc23

assay

≥98%

form

solid

color

white

mp

187-190 °C (lit.)

solubility

0.1 M HCl: slightly soluble, 0.1 M NaOH: slightly soluble, DMSO: soluble, H₂O: insoluble

storage temp.

2-8°C

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	8.20890	I4125	222801
Sigma-Aldrich N2255 S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine	Sigma-Aldrich 8.20890 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine	Sigma-Aldrich I4125 Inosine	Sigma-Aldrich 222801 4-Nitrobenzyl chloroformate
assay ≥98%	assay ≥99.0% (GC)	assay ≥99% (HPLC)	assay 97%
solubility 0.1 M HCl: slightly soluble, DMSO: soluble, 0.1 M NaOH: slightly soluble, H₂O: insoluble	solubility -	solubility -	solubility -
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
form solid	form crystals	form -	form -
mp 187-190 °C (lit.)	mp 68-71 °C	mp 222-226 °C (dec.) (lit.)	mp 32-34 °C (lit.)
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-30°C	storage temp. -	storage temp. 2-8°C

General description

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI) belongs to the family of S⁶-substituted 6-thiopurine nucleosides, which regulate nucleoside transport mechanisms in animals. It acts as a ligand of adenosine transporter. Binding sites for NBTI is located on brain capillaries. It functions as a covalent photoaffinity probe for nucleoside transport.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of equilibrative nucleoside transporters (ENTs), particularly adenosine transporters, in central nervous system and vascular smooth muscle.

Potent adenosine uptake inhibitor

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Methods Used in Adenosine Research, 268(1), 14-18 (2013)

Increased acetylcholine content induced by adenosine in a sympathetic ganglion and its subsequent mobilization by electrical stimulation.

A Tandon et al.

Journal of neurochemistry, 60(6), 2124-2133 (1993-06-01)

The present study was initiated to examine the effects of ATP on acetylcholine (ACh) synthesis. The exposure of superior cervical ganglia to ATP increased ACh stores by 25%, but this effect was also evident with ADP, AMP, and adenosine, but

Regulatory Function of Adenosine, 268(1), 14-18 (2012)

Loss of KDM6A confers drug resistance in acute myeloid leukemia.

Sophie M Stief et al.

Leukemia, 34(1), 50-62 (2019-06-16)

Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematologic neoplasm resulting from the malignant transformation of myeloid progenitors. Despite intensive chemotherapy leading to initial treatment responses, relapse caused by intrinsic or acquired drug resistance represents a major challenge. Here, we report

Decreased Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (ENT1) Activity Contributes to the High Extracellular Adenosine Levels in Mesenchymal Glioblastoma Stem-Like Cells.

Sebastián Alarcón et al.

Cells, 9(8) (2020-08-23)

Glioblastoma multiforme is one of the most malignant types of cancer. This is mainly due to a cell subpopulation with an extremely aggressive potential, called glioblastoma stem-like cells (GSCs). These cells produce high levels of extracellular adenosine which has been

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine