Przejdź do zawartości
Merck

M137

Sigma-Aldrich

Methysergide maleate salt

solid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

2 MG
420,00 zł
10 MG
1330,00 zł
50 MG
3160,00 zł

420,00 zł

Cena katalogowa600,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
2 MG
420,00 zł
10 MG
1330,00 zł
50 MG
3160,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27N3O2 · C4H4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
469.53
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

420,00 zł

Cena katalogowa600,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

solid

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
H2O: 2 mg/mL

inicjator

Novartis

ciąg SMILES

OC(=O)\C=C/C(O)=O.[H][C@@]12Cc3cn(C)c4cccc(C1=C[C@H](CN2C)C(=O)N[C@@H](CC)CO)c34

InChI

1S/C21H27N3O2.C4H4O4/c1-4-15(12-25)22-21(26)14-8-17-16-6-5-7-18-20(16)13(10-23(18)2)9-19(17)24(3)11-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8,10,14-15,19,25H,4,9,11-12H2,1-3H3,(H,22,26);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t14-,15+,19-;/m1./s1

Klucz InChI

LWYXFDXUMVEZKS-ZVFOLQIPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Sól maleinianu metysergidu została wykorzystana jako antagonista receptora serotoninowego (5HT) do oceny potencjalnego ogólnoustrojowego wpływu infuzji metysergidu (METH) i 5-HT na produkcję i skład mleka u wieloródek rasy holsztyńskiej.[1] Może być również stosowany jako bloker receptora serotoninowego w celu identyfikacji typu receptora serotoninergicznego zaangażowanego w bezpośrednie pobudzenie komórek mitralnych w głównej opuszce węchowej.[2]

Działania biochem./fizjol.

Maleinian metysergidu, znany również jako sansert,[3] jest półsyntetyczną pochodną ergometryny alkaloidu sporyszu.[4] Metysergid jest agonistą receptora serotoninowego 1 (5-HT1) i nieselektywnym antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT2 i 5-HT7.[1][2] Maleinian metysergidu jest stosowany jako środek farmakologiczny w leczeniu migreny i innych naczyniowych bólów głowy. Jednak długotrwałe i niekontrolowane stosowanie tego leku może powodować zespół Leriche'a, dusznicę bolesną, ostre niedokrwienie kończyn. Ponadto u niewielu pacjentów zaobserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak skurcze brzucha, nudności i biegunka.[5]

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez firmę Novartis. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Abdominal angina as a complication of methysergide maleate therapy.
J Katz et al.
JAMA, 199(2), 124-125 (1967-01-09)
S D Silberstein
Cephalalgia : an international journal of headache, 18(7), 421-435 (1998-10-30)
Methysergide is a semisynthetic ergot alkaloid ergometrine derivative, introduced in pharmacotherapy for migraine prophylaxis as a specific serotonin (5HT) receptor antagonist. Methysergide is not just a 5HT2 antagonist, it is also a 5HT1 agonist. Open and controlled studies attest to
Seth D Depuy et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(6), 1981-1990 (2011-02-11)
We used optogenetics to determine the global respiratory effects produced by selectively stimulating raphe obscurus (RO) serotonergic neurons in anesthetized mice and to test whether these neurons detect changes in the partial pressure of CO(2), and hence function as central
J A Terrón
British journal of pharmacology, 121(3), 563-571 (1997-06-01)
1. The receptor mediating the long-lasting hypotensive effect of intravenous (i.v.) 5-hydroxytryptamine (5-HT) in the rat was originally classified as 5-HT1-like. Since some pharmacological properties of this receptor are closely similar to those for the cloned 5-ht7 receptor, the present
Julien Bacqué-Cazenave et al.
Scientific reports, 7, 39935-39935 (2017-01-04)
Social interactions leading to dominance hierarchies often elicit psychological disorders in mammals including harassment and anxiety. Here, we demonstrate that this sequence also occurs in an invertebrate, the crayfish Procambarus clarkii. When placed in the restricted space of an aquarium

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej